2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: GYDLMTSZBLKPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛	2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde	22042-72-4	C9H10O3	166.177
  水杨醛	salicylaldehyde	90-02-8	C7H6O2	122.123

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮 、 2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(E)-3-(2-(2-fluoroethoxy)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Antiplasmodial Activity of 2,2,2-Trifluoroethoxychalcones and 2-Fluoroethoxy Chalcones against Plasmodium falciparum in Culture

  摘要：

  一类新化合物，包含两系列查耳酮，分别带有2,2,2-三氟乙氧基和2-氟乙氧基，被合成并在体外针对恶性疟原虫（3D7株）进行了抗疟活性筛选，采用[3H]次黄嘌呤掺入抑制试验。在1-苯环的p-和m-位上带有2,2,2-三氟乙氧基的查耳酮显示出较弱的抗疟活性，而在1-苯环的o-位上带有该基团的化合物则展现出增强的抗疟活性，表明在查耳酮的1-苯环上的2,2,2-三氟乙氧基具有位点依赖性的抗疟活性。在合成的34个化合物中，查耳酮3a和3f表现出显著的抑制效果，IC50值分别为3.0 μg/mL和2.2 μg/mL。此外，化合物3a和3f与青蒿素在体外联合应用时显示出深刻的抗疟活性。活性最强的分子3a和3f，对其在哺乳动物Vero细胞上的细胞毒性进行了评估，选择性指数（SI）值分别为8.6和8.2，被认为无毒。我们还研究了2-氟乙氧基查耳酮的抗疟活性，以了解氟乙氧基中氟原子数量的影响。结果显示，1-苯环上带有2-氟乙氧基的查耳酮对寄生虫生长的抑制效果比其三氟类似物更为增强，表明单氟乙氧基在抑制寄生虫生长方面通常比三氟乙氧基更有效。因此，o-2,2,2-三氟乙氧基查耳酮（系列3）和2-氟乙氧基查耳酮可能是未来进一步开发的优秀抗疟候选药物。

  DOI：

  10.3390/molecules23051174
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 全氟丁基磺酰氟 、 diisopropylethylamine hydrofluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到2-(2-fluoroethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  直接和方便地将醇转化为氟化物。

  摘要：

  [反应：请参见文本]将伯，仲和叔醇与nC（4）F（9）SO（2）F-NR（3）（HF）（3）-NR（3）在THF或MeCN中直接混合可以方便地以高收率转化为相应的氟化物。容易获得的试剂易于处理，温和的，几乎中性的反应条件可实现出色的官能团相容性。NR（3）（HF）（3）/ NR（3）的比率为

  DOI：

  10.1021/ol049672a

文献信息

• Pesticidal 2-fluoroethyl ethers
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04960884A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Pesticidal mono-, di-, and tri-2-fluoroethyl ethers of the formula R.sup.1 R.sup.2.sub.m Ar(OCH.sub.2 CH.sub.2 F).sub.n, compositions thereof and their insecticidal, acaricidal and nematicidal uses are described and claimed.

  本发明涉及一种杀虫、杀螨和杀线虫的单、二、三2-氟乙基醚的配方R.sup.1 R.sup.2.sub.m Ar(OCH.sub.2 CH.sub.2 F).sub.n，以及其组成和应用。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Exploration of the structure–activity relationship of the diaryl anilide class of ligands for translocator protein—potential novel positron emitting tomography imaging agents
  作者：Harry Wadsworth、Paul A. Jones、Wai-Fung Chau、Clare Durrant、Véronique Morisson-Iveson、Joanna Passmore、Dennis O’Shea、Duncan Wynn、Imtiaz Khan、Andrew Black、Michelle Avory、William Trigg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.093

  日期：2012.9

  A series of novel ligands based on the diaryl anilide (DAA) class of translocator protein (TSPO) ligands was synthesised and evaluated as potential positron emitting tomography (PET) ligands for imaging TPSO in vivo. Fluorine-18 labelling of the molecules was achieved using direct radiolabelling or synthon based labelling approaches. Several of the ligands prepared have promising profiles as potential TSPO PET imaging ligands and will be evaluated further as potential clinical imaging agents. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design and Synthesis of Phenoxypyridyl Acetamide or Aryl-oxodihydropurine Derivatives for the Development of Novel PET Ligands Targeting the Translocator Protein 18 kDa (TSPO)
  作者：Jihye Lee、Jae Ho Jung、Byung Chul Lee、Sang-Yoon Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10979

  日期：2016.11
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20