N¹-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N¹-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: N1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane-1,2-diamine；1-(p-anisidino)-2-methyl-2-propylamine；N1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-1,2-propanediamine；1-N-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: ZUOBFUVMRVICKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane-1,2-diamine 在 碘苯二乙酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2,2,6-trimethyl-1,4-diazabicyclo[4.1.0]heptan-5-one
  参考文献：
  名称：

  使用手性阴离子 BINOL-磷酸配体钯催化的对映选择性 C-H 活化脂肪胺

  摘要：

  描述了对映选择性 Pd(II) 催化的 CH 胺化反应的设计。手性 BINOL 磷酸配体的使用能够以高对映体比率将容易获得的胺转化为具有合成价值的氮丙啶。氮丙啶可以被衍生化以提供一系列手性胺结构单元，这些结构单元结合了在药学相关分子中容易遇到的基序。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12234
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N¹-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  3,3,5,5-四取代哌嗪-2-酮的Pd催化CH叠氮化†

  摘要：

  使用二乙酸苯基碘鎓（PIDA）和琥珀酸已开发了由3,3,5,5-取代的哌嗪-2-酮进行的钯介导的CHH叠氮化反应，以中等至良好的产率提供了合成上有用的双环氮丙啶。发现琥珀酸是选择性促进C–N键形成（叠氮）和抑制竞争性乙酰氧基化的关键。反应动力学分析表明，在反应速率确定步骤中，琥珀酸在促进单体钯与二聚钯物种之间的平衡中发挥了作用。氮丙啶可以在Lewis或Brønsted酸性条件下被亲核试剂开环，得到正规的CH功能官能化产物。可以进一步控制反应条件以产生乙酰氧基化，

  DOI：

  10.1039/c7ob02486j

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040180925A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A compound represented by general formula (I): A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  通式(I)所表示的化合物：A-B-D，其中，A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等；B代表a)由—(C(R1)(R2))kCO—（其中k为1到6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基、卤素原子等）等组成的基团；D代表—U—V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基等，V代表-E-R7（其中E代表单键、—CO—、—C(═O)O—或—SO2—；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）]或其药理学上可接受的盐。