S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]isothiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]isothiourea
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-2-ethylisothiourea；ethyl N'-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamimidothioate
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂OS
• 分子量: 264.271
• InChiKey: LDRUFSWQOURAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]isothiourea
  参考文献：
  名称：

  取代的N-苯基异硫脲：具有神经元同工型选择性的人一氧化氮合酶的有效抑制剂。

  摘要：

  已经发现S-乙基N-苯基异硫脲（4）是一氧化氮合酶的人组成型和诱导型同工型的有效抑制剂。合成了一系列取代的N-苯基异硫脲类似物，以研究这类抑制剂的构效关系。评价每种类似物的人同工型选择性。一种类似物S-乙基N- [4-（三氟甲基）苯基]异硫脲（39）对神经元同工型的诱导选择性和对内皮衍生的组成型同工型的选择性分别为115倍和29倍。研究表明，取代的N-苯基异硫脲39与L-精氨酸竞争性结合。

  DOI：

  10.1021/jm960785c

文献信息

• Substituted urea and isothiourea derivatives as no synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010034342A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The use of an N-substituted urea derivative for the manufacture of a medicament for the treatment of a condition where there is an advantage in inhibiting the NO synthase enzyme, in particular cerebral ischemia, and pharmaceutical formulations therefor are disclosed. Novel N-substituted urea derivatives and processes for the preparation thereof are also described.

  本发明涉及使用N-取代脲衍生物制备药物，用于治疗需要抑制NO合酶酶的情况，特别是脑缺血，并公开了相应的制剂。同时还描述了新型N-取代脲衍生物及其制备方法。
• SUBSTITUTED UREA AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS NO SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0723438A1

  公开（公告）日：1996-07-31
• JPH09504278A
  申请人：——

  公开号：JPH09504278A

  公开（公告）日：1997-04-28
• US6090846A
  申请人：——

  公开号：US6090846A

  公开（公告）日：2000-07-18
• US6225305B1
  申请人：——

  公开号：US6225305B1

  公开（公告）日：2001-05-01