DL-3-(1-carboxyethylaminomethylene)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1-benzothiopyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-3-(1-carboxyethylaminomethylene)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 英文别名: 2-[[(E)-(2,2-dimethyl-4-oxothiochromen-3-ylidene)methyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: FGJWBLJNMBQZSV-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸 、 3-Hydroxymethylene-2,2-dimethylthiochroman-4-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到DL-3-(1-carboxyethylaminomethylene)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  A facile route to pyrroles, isoindoles and hetero fused analogues

  摘要：

  从 1,2-二甲氨基亚甲基或 1,2-羟基亚甲基羰基化合物和氨基酸中提取的烯氨酸经过脱羧环化反应生成吡咯、异吲哚和其他融合吡咯。环己烷-1,3-二酮中的烯氨基酸和 α-烷基-α-氨基酸会优先发生双原子扩环，生成氧代氨基[2,3-c]吡咯。

  DOI：

  10.1039/b209255g

文献信息

• A facile route to pyrroles, isoindoles and hetero fused analogues
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Samantha L. Pugh

  DOI：10.1039/b209255g

  日期：2002.12.19

  Enamino acids derived from 1,2-dimethylaminomethylene- or 1,2-hydroxymethylene-carbonyl compounds and amino acids undergo a decarboxylative cyclisation to pyrroles, isoindoles and other fused pyrroles. A two atom ring expansion occurs preferentially with enamino acids from cyclohexane-1,3-diones and α-alkyl-α-amino acids leading to oxocino[2,3-c]pyrroles.

  从 1,2-二甲氨基亚甲基或 1,2-羟基亚甲基羰基化合物和氨基酸中提取的烯氨酸经过脱羧环化反应生成吡咯、异吲哚和其他融合吡咯。环己烷-1,3-二酮中的烯氨基酸和 α-烷基-α-氨基酸会优先发生双原子扩环，生成氧代氨基[2,3-c]吡咯。