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3-Hydroxymethylene-2,2-dimethylthiochroman-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxymethylene-2,2-dimethylthiochroman-4-one
英文别名
(3E)-3-(hydroxymethylidene)-2,2-dimethylthiochromen-4-one
3-Hydroxymethylene-2,2-dimethylthiochroman-4-one化学式
CAS
——
化学式
C12H12O2S
mdl
——
分子量
220.292
InChiKey
PTBCOSGJKNYSEE-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxymethylene-2,2-dimethylthiochroman-4-onesodium acetate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 2-acetyl-4,4-dimethyl-1-phenyl-2H,4H-1-benzothiopyrano[3,4-c]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    A facile route to pyrroles, isoindoles and hetero fused analogues
    摘要:
    从 1,2-二甲氨基亚甲基或 1,2-羟基亚甲基羰基化合物和氨基酸中提取的烯氨酸经过脱羧环化反应生成吡咯、异吲哚和其他融合吡咯。环己烷-1,3-二酮中的烯氨基酸和 α-烷基-α-氨基酸会优先发生双原子扩环,生成氧代氨基[2,3-c]吡咯。
    DOI:
    10.1039/b209255g
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并噻喃-4-酮甲酸乙酯sodium methylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以65%的产率得到3-Hydroxymethylene-2,2-dimethylthiochroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    某些硫代色素[4,3- c ]-和[3,4- c ]-吡唑的合成
    摘要:
    3-羟亚甲基-和3-氰基亚甲基-硫代色烷-4-酮与各种反应 肼衍生物提供4 H-硫代色素[4,3- c ]吡唑。当4-(二甲基氨基亚甲基)thiochroman-3-one与4-(二甲基氨基亚甲基)thiochroman-3-one反应时,会产生新的异构体thiochromeno [3,4- c ]吡唑甲基-和苯基肼。酸性的水解 的 3-(二甲基hydr基亚乙基)-2,2,6-三甲基硫代铬烷-4-一产生3-氰基亚甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮。形成6-氯-3-羟基亚甲基硫代chroman-4-one伴随着通过重排-碳共混拦截序列产生的硫代色满-3-基(氧代硫代色氨酸-3-基)甲烷衍生物。一种3-异丙烯基硫代色酮酸促进了3-羟亚甲基硫代色氨酸4-酮的重排反应,该化合物经历了Diels-Alder环加成反应,从而提供了一条新的途径来合成噻吨酮。
    DOI:
    10.1039/b004149l
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文献信息

  • Synthesis of some thiochromeno[4,3-c]- and [3,4-c]-pyrazoles
    作者:Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse
    DOI:10.1039/b004149l
    日期:——
    Reaction of 3-hydroxymethylene- and 3-cyanomethylene-thiochroman-4-ones with various hydrazine derivatives affords 4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazoles. The novel isomeric thiochromeno[3,4-c]pyrazoles result when 4-(dimethylaminomethylene)thiochroman-3-ones react with methyl- and phenyl-hydrazines. Acidic hydrolysis of 3-(dimethylhydrazonoethylidene)-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one yields the 3-cyanom
    3-羟亚甲基-和3-氰基亚甲基-硫代色烷-4-酮与各种反应 肼衍生物提供4 H-硫代色素[4,3- c ]吡唑。当4-(二甲基氨基亚甲基)thiochroman-3-one与4-(二甲基氨基亚甲基)thiochroman-3-one反应时,会产生新的异构体thiochromeno [3,4- c ]吡唑甲基-和苯基肼。酸性的水解 的 3-(二甲基hydr基亚乙基)-2,2,6-三甲基硫代铬烷-4-一产生3-氰基亚甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮。形成6-氯-3-羟基亚甲基硫代chroman-4-one伴随着通过重排-碳共混拦截序列产生的硫代色满-3-基(氧代硫代色氨酸-3-基)甲烷衍生物。一种3-异丙烯基硫代色酮酸促进了3-羟亚甲基硫代色氨酸4-酮的重排反应,该化合物经历了Diels-Alder环加成反应,从而提供了一条新的途径来合成噻吨酮。
  • A facile route to pyrroles, isoindoles and hetero fused analogues
    作者:Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Samantha L. Pugh
    DOI:10.1039/b209255g
    日期:2002.12.19
    Enamino acids derived from 1,2-dimethylaminomethylene- or 1,2-hydroxymethylene-carbonyl compounds and amino acids undergo a decarboxylative cyclisation to pyrroles, isoindoles and other fused pyrroles. A two atom ring expansion occurs preferentially with enamino acids from cyclohexane-1,3-diones and α-alkyl-α-amino acids leading to oxocino[2,3-c]pyrroles.
    从 1,2-二甲氨基亚甲基或 1,2-羟基亚甲基羰基化合物和氨基酸中提取的烯氨酸经过脱羧环化反应生成吡咯、异吲哚和其他融合吡咯。环己烷-1,3-二酮中的烯氨基酸和 α-烷基-α-氨基酸会优先发生双原子扩环,生成氧代氨基[2,3-c]吡咯。
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