hexakis(4-carboxyphenyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis(4-carboxyphenyl)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-hexakis(4-carboxyphenyl)benzene；3',4',5',6'-Tetrakis(4-carboxyphenyl)-[1,1':2',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylic acid；4-[2,3,4,5,6-pentakis(4-carboxyphenyl)phenyl]benzoic acid
• 化学式: C₄₈H₃₀O₁₂
• 分子量: 798.759
• InChiKey: LUIFAWBWDOLINT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(4-carboxyphenyl)benzene 在 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  六(4-氨基甲酰基苯基)苯三维氢键网络的溶剂诱导多态性

  摘要：

  已经确定了六 (4-氨基甲酰基苯基)苯 (1) 的三种三维 (3-D) 氢键网络的晶体结构，其网络形态在很大程度上取决于结晶条件。当该化合物从热 DMSO 中结晶时，所得晶体 1.12DMSO（正交，Pca2(1)）通过作为氢键基序的 1-D catemer 链显示出 3-D 氢键多孔网络（A 型）六个伯酰胺基团。A 型网络创建了由 6 个 1 分子和沿 c 轴的通道包围的室，以在此处研究的 1 的网络多晶型物中提供最高的孔隙率。从 n-PrOH 和水的沸腾混合物中结晶得到 1.6n-PrOH（单斜晶系，P2(1)/c），它通过环状二聚体作为另一个六个伯酰胺基团的氢键基序表现出另一种类型的 3-D 氢键多孔网络（B 型）。B 型网络导致沿 a 轴的三角形通道，其横截面约为。9.2 x 9.7 x 9.7 A（包括范德华半径）。在水热条件下产生的 1.H(2)O（单斜晶，P2(1)/c）的晶体结构显示出酰胺基团（C

  DOI：

  10.1021/ja0293103
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-乙氧基羰基苯基)乙炔基]苯甲酸乙酯 在 dicobalt octacarbonyl 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 hexakis(4-carboxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有三角形大腔体的二维六角形氢键网络：六（4-羧基苯基）苯

  摘要：

  通过共催化二芳基乙炔的环三聚反应，合成了六官能的六角基主体六（4-羧基苯基）苯（1）。当从MeOH中重结晶时，主体1自组装成二维六边形氢键网络，该网络具有三角形的大腔体（一侧约为15.2Å），每个腔体中都充满了客体分子，而晶格互不渗透。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02008-0

文献信息

• Metal–Organic Frameworks with Hexakis(4-carboxyphenyl)benzene: Extensions to Reticular Chemistry and Introducing Foldable Nets
  作者：Francoise M. Amombo Noa、Erik Svensson Grape、Steffen M. Brülls、Ocean Cheung、Per Malmberg、A. Ken Inge、Christine J. McKenzie、Jerker Mårtensson、Lars Öhrström

  DOI：10.1021/jacs.0c02984

  日期：2020.5.20

  Nine metal–organic frameworks have been prepared with the hexagon-shaped linker 1,2,3,4,5,6-hexakis(4-carboxyphenyl)benzene (H6cpb) by solvothermal reactions in dimethylformamide (dmf) or dimethylacetamide (dmac) with acetic acid or formic acid as modulators: [Bi2(cpb)(acetato)2(dmf)2]·2dmf CTH-6 forms a rtl-net; 2(H2NMe2)[Cu2(cpb)] CTH-7 forms a kgd-net; [Fe4(cpb)(acetato)2(dmf)4] CTH-8 and [Co4(

  通过在二甲基甲酰胺 (dmf) 或二甲基乙酰胺 (dmac) 中的溶剂热反应，已经制备了九种金属有机骨架，其六边形连接体 1,2,3,4,5,6-六(4-羧基苯基)苯 (H6cpb) 与乙酸或甲酸作为调节剂：[Bi2(cpb)(acetato)2(dmf)2]·2dmf CTH-6 形成 rtl-net；2(H2NMe2)[Cu2(cpb)] CTH-7形成kgd-net；[Fe4(cpb)(acetato)2(dmf)4] CTH-8 和 [Co4(cpb)(acetato)2(dmf)4] CTH-9 是同构的并形成 yav-nets；2(HNEt3)[Fe2(cpb)]CTH-10和2(H2NMe2)[Zn2(cpb)]·1.5dmac的两种多晶型，Zn-MOF-888和CTH-11，显示kgd-nets；[Cu2(cpb)(acetato)2(dmf)2]·2dmf，CTH-12，形成混合配位和氢键的sql-net；和
• Tetrameric and Hexameric Porphyrin Nanorings: Template Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Chihiro Maeda、Shoki Toyama、Naoki Okada、Kazuto Takaishi、Seongsoo Kang、Dongho Kim、Tadashi Ema

  DOI：10.1021/jacs.0c07707

  日期：2020.9.16

  Hexameric and tetrameric porphyrin nanorings, Z6·T6 and Z4·T4, were synthesized in 53% and 14% yields, respectively, by the Sonogashira-type self-oligomerization of porphyrin monomer 1 using hexadentate template T6 and tetrapyridylporphyrin template T4. Template-free nanorings Z6 and Z4 were also prepared. The femtosecond transient absorption measurements revealed fast excitation energy hopping (EEH)

  六聚和四聚卟啉纳米环，Z6·T6 和 Z4·T4，分别以 53% 和 14% 的产率，通过使用六齿模板 T6 和四吡啶基卟啉模板 T4 的卟啉单体 1 的 Sonogashira 型自低聚反应合成。还制备了无模板纳米环 Z6 和 Z4。飞秒瞬态吸收测量揭示了沿着这些纳米环的快速激发能量跳跃 (EEH)，跳跃率为 2-5 ps。用手性模板 CT6 处理 Z6 后，Z6·CT6 在 Z6 的吸收区和荧光区分别显示出圆二色性 (CD) 和圆偏振发光 (CPL)，这表明从 CT6 到 Z6 的手性转移。
• Chiral Lanthanum Metal–Organic Framework with Gated CO₂ Sorption and Concerted Framework Flexibility
  作者：Francoise M. Amombo Noa、Erik Svensson Grape、Michelle Åhlén、William E. Reinholdsson、Christian R. Göb、François-Xavier Coudert、Ocean Cheung、A. Ken Inge、Lars Öhrström

  DOI：10.1021/jacs.2c02351

  日期：2022.5.18

  at 293 K also with three-dimensional (3D) electron diffraction. VTPXRD indicates a third phase appearing after 620 K and stable up to 770 K. Gas sorption isotherms with N2 indicate a modest surface area of 231 m2 g–1 for CTH-17, roughly in agreement with the crystal structure. Carbon dioxide sorption reveals a gate-opening effect of CTH-17 where the structure opens up when the loading of CO2 reaches

  一种基于镧(III) 和构象手性接头 1,2,3,4,5,6-六(4-羧基苯基)苯的金属有机骨架 (MOF) CTH-17 , cpb 6– : [La 2 ( cpb)]·1.5dmf 采用溶剂热法在二甲基甲酰胺 (dmf) 中制备，并通过变温 X 射线粉末衍射 (VTPXRD)、变温 X 射线单晶衍射 (SCXRD) 和热重分析 ( TGA)。CTH-17是具有新拓扑och的杆状 MOF 。它在 90 K 和P下具有 Sohncke 空间群P 6 1 22/ P 6 5 22的高温稳定性622 在 300 和 500 K 下，所有相用 SCXRD 表征，在 293 K 下也用三维 (3D) 电子衍射表征。VTPXRD 表明第三相出现在 620 K 之后并且稳定到 770 K。与 N 2的气体吸附等温线表明CTH-17的适度表面积为 231 m 2 g -1 ，与晶体结构大致一致。二氧化
• A CRYSTALLINE, TWO DIMENSIONAL POLYMERS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20220185963A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention relates to a crystalline, two dimensional polymer of Formula I and a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种公式I的晶体二维聚合物及其制备方法。
• A hexagon based Mn(<scp>ii</scp>) rod metal–organic framework – structure, SF₆ gas sorption, magnetism and electrochemistry
  作者：Francoise M. Amombo Noa、Ocean Cheung、Michelle Åhlén、Elisabet Ahlberg、Priyanka Nehla、Germán Salazar-Alvarez、Soheil Ershadrad、Biplab Sanyal、Lars Öhrström

  DOI：10.1039/d2cc06916d

  日期：——

  Made from hexagon linkers and Mn(ii) the MOF CTH-18 shows high uptake of the 22 000-times-stronger-than-CO₂ greenhouse gas SF₆ at 0.1 bar, a pressure practically relevant for industrial SF₆ sorbents, combined with relatively fast kinetics.

  由六边形连接剂和Mn（II）制成的MOF CTH-18在0.1 bar的压力下，对比CO2强22,000倍的温室气体SF6表现出高吸附性能，这个压力几乎是工业SF6吸附剂的实际应用压力，同时具有相对较快的动力学反应速率。