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1,3,5-tris(3-methyl-2-methylene-but-3-enyloxy)benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tris(3-methyl-2-methylene-but-3-enyloxy)benzene
英文别名
1,3,5-Tris(3-methyl-2-methylidenebut-3-enoxy)benzene;1,3,5-tris(3-methyl-2-methylidenebut-3-enoxy)benzene
1,3,5-tris(3-methyl-2-methylene-but-3-enyloxy)benzene化学式
CAS
——
化学式
C24H30O3
mdl
——
分子量
366.5
InChiKey
NAVWQHZACWVCCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯三酚丙二烯 在 palladium diacetate 三(2-呋喃基)膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以33%的产率得到1,3,5-tris(3-methyl-2-methylene-but-3-enyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    钯催化的丙二烯与酚的反应。苯氧甲基-1,3-二烯及其进一步反应
    摘要:
    据报道,有3个步骤的100%原子经济顺序,其中各种酚与2摩尔当量反应。烯基得到苯氧基甲基-1,3-二烯基醚。随后的C-1,3-二烯热克莱森重排和酸催化的闭环反应提供了3:1–6.5:1外-亚甲基苯并二氢苯并呋喃和二氢苯并呋喃的混合物,其中前者占主导地位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00771-2
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文献信息

  • Palladium catalysed reaction of allene with phenols. Phenoxymethyl-1,3-dienes and their further reactions
    作者:Ronald Grigg、Ngampong Kongkathip、Boonsong Kongkathip、Suwaporn Luangkamin、H.Ali Dondas
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00771-2
    日期:2001.9
    A 3-step 100% atom economic sequence is reported whereby a variety of phenols react with 2 mol equiv. of allene to give phenoxymethyl-1,3-dienyl ethers. Subsequent thermal Claisen rearrangement to C-1,3-dienes and acid catalysed ring closure furnishes 3:1–6.5:1 mixtures of exo-methylene chromans and dihydrobenzofurans with the former predominating.
    据报道,有3个步骤的100%原子经济顺序,其中各种酚与2摩尔当量反应。烯基得到苯氧基甲基-1,3-二烯基醚。随后的C-1,3-二烯热克莱森重排和酸催化的闭环反应提供了3:1–6.5:1外-亚甲基苯并二氢苯并呋喃和二氢苯并呋喃的混合物,其中前者占主导地位。
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