N2-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-nitropyridine-2,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N2-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-nitropyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 2-N-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-6-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-nitropyridine-2,6-diamine
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₆O₂
• 分子量: 368.37
• InChiKey: QQDMDMOSJWQHGN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-nitropyridine-2,6-diamine 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 3-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF JAK1 AND JAK2
  [FR] INHIBITEUR DE JAK1 ET JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，即3-[(lR)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制JAK1和JAK2，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2013188184A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-1-茚酮 在 dimethyl sulfide borane 、 叠氮磷酸二苯酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， -10.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 44.75h， 生成 N2-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-nitropyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR OF JAK1 AND JAK2
  [FR] INHIBITEUR DE JAK1 ET JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，即3-[(lR)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制JAK1和JAK2，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2013188184A1

文献信息

• Inhibitor of JAK1 and JAK2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09062050B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides an amino pyrazole compound, which is 3-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-(3-methyl-IH-pyrazol-5-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits JAK1 and JAK2 and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，其为3-[(1R)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制JAK1和JAK2，因此可能有助于治疗癌症。
• INHIBITOR OF JAK1 AND JAK2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150133490A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides an amino pyrazole compound, which is 3-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits JAK1 and JAK2 and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，即3-[(1R)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺或其药学上可接受的盐，它可以抑制JAK1和JAK2，因此可能在治疗癌症方面有用。
• US9062050B2
  申请人：——

  公开号：US9062050B2

  公开（公告）日：2015-06-23