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n-propyldiphenylsulfonium triflate

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-propyldiphenylsulfonium triflate
英文别名
diphenyl(propyl)sulfonium triflate;n-Propyldiphenylsulfonium;Diphenyl(propyl)sulfanium;trifluoromethanesulfonate
n-propyldiphenylsulfonium triflate化学式
CAS
——
化学式
CF3O3S*C15H17S
mdl
——
分子量
378.436
InChiKey
CLOOZUJGDHYXOQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺n-propyldiphenylsulfonium triflatepotassium phosphate 、 bis[tris( 1,1-dimethylethyl)phosphine]-palladium 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以94%的产率得到二苯胺
    参考文献:
    名称:
    苯胺与烷基(芳基)ulf盐的 Ullmann型N-芳基化反应†
    摘要:
    使用烷基(芳基)ulf三氟甲磺酸酯作为芳基化试剂,实现了钯/铜共催化的苯胺的Ullmann型N-芳基化。该反应通过Pd(P(t Bu)3)2 / CuI使烷基(芳基)s的C烷基-S键断裂,使C芳基-S键断裂,并以高至高收率得到了相应的N-芳基化产物。同样重要的是,苯胺与不对称的丁基(甲磺酰基)(芳基)ulf三氟甲磺酸酯的反应显示出优异的选择性,其中除了庞大的和富电子的甲磺酰基部分以外的芳基都发生了转化。
    DOI:
    10.1039/c9cc06535k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用芳基ulf盐作为交叉偶联伙伴的Sonogashira反应
    摘要:
    三芳基ulf,烷基和氟烷基(二芳基)ulf和芳基(二烷基)ulf三氟甲磺酸盐已成功用作Sonogashira反应中的交叉偶联新家族,如芳基重氮盐,二芳基碘鎓盐和四苯基phosph盐。发现末端炔烃在室温下在Pd-和Cu-共催化下与三芳基(或三氟甲磺酸(2,2,2-三氟乙基)二苯基mild轻度反应,以高达> 99%的产率得到相应的芳基炔。该方案代表在Pd / Cu催化的Sonogashira反应中首次使用芳基ulf盐作为交叉偶联伴侣。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02764
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文献信息

  • Palladium-catalyzed phosphorylation of arylsulfonium salts with P(O)H compounds <i>via</i> C–S bond cleavage
    作者:Huijin Liu、Kai Sun、Xiaolan Li、Jie Zhang、Wei Lu、Xuzhong Luo、Haiqing Luo
    DOI:10.1039/d2ra04297e
    日期:——
    Herein we report a novel palladium-catalyzed phosphorylation of arylsulfonium salts with P(O)H compounds via C–S bond cleavage under mild conditions. The protocol provides a pragmatic strategy applicable to the synthesis of diverse arylphosphonates.
    在此,我们报道了一种新型催化的芳基锍盐与 P(O)H 化合物在温和条件下通过C-S 键裂解的磷酸化反应。该协议提供了适用于合成各种芳基膦酸盐的务实策略。
  • Reaction of sulfonium ylides with diene esters
    作者:Cyril S. F. Tang、Henry Rapoport
    DOI:10.1021/jo00956a015
    日期:1973.8
  • Cyclopropanation Reactions of Pyroglutamic Acid-Derived Synthons with Akylidene Transfer Reagents
    作者:Rui Zhang、Ahmed Mamai、Jose S. Madalengoitia
    DOI:10.1021/jo9816109
    日期:1999.1.1
    The cyclopropanation of unsaturated lactams 1 and 3 derived from pyroglutamic acid with nucleophilic alkylidene transfer reagents is investigated. Good-to-modest yields of cyclopropanes were obtained with most sulfur ylides explored. Syn/anti selectivity was found to be dependent on the synthon as well as the sulfur ylide. This cyclopropanation methodology is used in the synthesis of arginine and glutamic acid analogues.
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