2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenylacetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenylacetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl]acetate
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: RKECWAXCKJHKMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenylacetic acid methyl ester 、 硫酸二甲酯 、 原甲酸三甲酯 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83.7%的产率得到ZJ 0712
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基-2-芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合 成方法

  摘要：

  3‑甲氧基‑2‑芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合成方法。以有取代基或无取代基的苯基乙酸甲酯为原料，在‑20～100℃、氮气保护、路易斯酸的存在下，于质子惰性溶剂中和甲酰化试剂下发生甲酰化反应4～6h，经有机碱进行解离，盐酸水解，分层，有机层即为中间体。在20～100℃将中间体与苄基三乙基氯化铵、甲基化试剂和无机碱进行甲基化反应1～3h，反应完毕用水洗涤、脱溶、重结晶或减压蒸馏得产品。发明工艺步骤少，中间产物无需纯化和分离而直接进入甲基化反应，选择性好，收率相对较高，成本低廉；反应过程易于控制，安全易于放大。

  公开号：

  CN102115458B

文献信息

• 3-甲氧基-2-芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合 成方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN102115458B

  公开（公告）日：2019-12-13

  3‑甲氧基‑2‑芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合成方法。以有取代基或无取代基的苯基乙酸甲酯为原料，在‑20～100℃、氮气保护、路易斯酸的存在下，于质子惰性溶剂中和甲酰化试剂下发生甲酰化反应4～6h，经有机碱进行解离，盐酸水解，分层，有机层即为中间体。在20～100℃将中间体与苄基三乙基氯化铵、甲基化试剂和无机碱进行甲基化反应1～3h，反应完毕用水洗涤、脱溶、重结晶或减压蒸馏得产品。发明工艺步骤少，中间产物无需纯化和分离而直接进入甲基化反应，选择性好，收率相对较高，成本低廉；反应过程易于控制，安全易于放大。