4,5-bis(4-methoxyphenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-bis(4-methoxyphenyl)pyrimidine
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: VVNVWFPZHGGSKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4,5-bis(4-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  由O-酰基肟无催化剂合成单和双取代的嘧啶

  摘要：

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.023

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0540604A1

  公开（公告）日：1993-05-12
• HETARYL SUBSTITUIERTE GUANIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1917244A2

  公开（公告）日：2008-05-07
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：——

  公开号：WO1992001675A2

  公开（公告）日：1992-02-06

  [FR] L'invention concerne des composés ayant des propriétés antagonistes sélectives sur LTB4 et comprenant un anneau aryle ou hétéroaryle monocyclique ou bicyclique qui possède au moins deux substituants rattachés: (1) un anneau aryle ou hétéroaryle monocyclique ou bicylique substitué ou non substitué et (2) une chaîne de substitution ayant un groupe fonctionnel acide carboxylique terminal ou un dérivé de celui-ci rattaché à la chaîne. Cette invention concerne en outre des procédés pour la préparation de ces composés ainsi que des compositions thérapeutiques comprenant ledit composé, et des procédés pour le traitement de troubles impliquant une activité induite par un antagoniste LTB4 en utilisant lesdites compositions dans lesquelles les composés sont décrits par la formule générale (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
• [DE] HETARYL SUBSTITUIERTE GUANIDINVERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS BINDUNGSPARTNER FÜR 5-HT5-REZEPTOREN<br/>[EN] HETARYL-SUBSTITUTED GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5-RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES GUANIDINE A SUBSTITUTION HETARYL ET UTILISATION EN TANT QUE PARTENAIRES DE LIAISON POUR DES RECEPTEURS DE 5-HT5
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2007022964A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés guanidine à substitution hetaryl représentés par la formule (I), les énantiomères, diastéréomères et/ou tautomères de ces composés, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et promédicaments, L'invention concerne également l'utilisation desdits composés guanidine à substitution hetaryl en tant partenaires de liaison pour des récepteurs de 5-HT5 pour le traitement et/ou la prophylaxie de maladies modulées par une activité du récepteur de 5-HT5, notamment pour le traitement et/ou la prophylaxie de troubles neurodégénératifs et neuropsychiatriques et de signes, symptomes et dysfonctionnements associés à ces troubles.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Hetaryl-substituierte Guanidinverbindungen der allgemeinen Formel (I), die enantiomeren, diastereomeren und/oder tautomeren Formen davon sowie die pharmazeutisch annehmbaren Salze davon sowie die Prodrugs der genannten Verbindungen. Weiterhin betrifft die vorliegende Verbindung die Verwendung von Hetaryl-substituierten Guanidinverbindungen als Bindungspartner für 5-HT5-Rezeptoren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, die durch eine 5-HT5-Rezeptoraktivität moduliert werden, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen sowie den damit zusammenhängenden Anzeichen, Symptomen und Fehlfunktionen.