2-(2,6-dichlorophenylamino)-3-methyl-5-(3-allyl-thioureido)-3H-benzimidazole-4-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenylamino)-3-methyl-5-(3-allyl-thioureido)-3H-benzimidazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-(2,6-dichloroanilino)-3-methyl-5-(prop-2-enylcarbamothioylamino)benzimidazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₆OS
• 分子量: 449.364
• InChiKey: JNMLWPXLGXBSIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(2,6-dichlorophenylamino)-3-methyl-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid amide 、 天然芥菜籽油 在 four 、 乙酸乙酯 、 five 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 为溶剂， 反应 48.0h， 以4:96, then 5:95) to afford 66 mg (51%) of 2-(2,6-dichlorophenylamino)-3-methyl-5-(3-allyl-thioureido)-3H-benzimidazole-4-carboxylic acid amide的产率得到2-(2,6-dichlorophenylamino)-3-methyl-5-(3-allyl-thioureido)-3H-benzimidazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  本发明公开了式(I)的新化合物：其中Ar1、X、Y、P、Q和Het在此定义，它们可用作某些蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，因此可用于治疗由不适当的细胞增殖引起的疾病，包括自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、过敏性疾病、移植排斥和癌症，以及由脑缺血引起的疾病，如中风。此外，本发明还公开了包含这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的新型中间体化合物。

  公开号：

  US06489328B2

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090312383A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R 2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or —NR 3 — (wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); Y 1 , Y 2 and Y 3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y 1 , Y 2 and Y 3 is nitrogen; and Z is a bond, —CO—, oxygen, sulfur, —SO—, —SO 2 —, —NR 4 —, —NR 4 -alk-, —CONR 4 — or —NR 4 CO— (wherein alk is an optionally substituted C 1-4 alkylene and R 4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，其包括式(I)的化合物：其中，R1是可选取代的烃基、可选取代的C-连接杂环基、可选取代的N-连接杂芳基、氰或酰基；R2是可选取代的环烃基或可选取代的杂环基；X是氧、硫或—NR3—（其中，R3是氢、可选取代的烃基或酰基）；Y1、Y2和Y3分别是可选取代的碳或氮，但其中一个或少于一个是氮；Z是键、—CO—、氧、硫、—SO—、—SO2—、—NR4—、—NR4-alk-、—CONR4—或—NR4CO—（其中，alk是可选取代的C1-4烷基，R4是氢、可选取代的烃基或酰基）；或其盐或前药。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1309596B1

  公开（公告）日：2008-02-06
• EP1874736A4
  申请人：——

  公开号：EP1874736A4

  公开（公告）日：2008-08-20
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1874736A2

  公开（公告）日：2008-01-09
• US6489328B2
  申请人：——

  公开号：US6489328B2

  公开（公告）日：2002-12-03