3-vinyltriphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-vinyltriphenylamine
• 英文别名: m-(N,N-diphenylamino)styrene；3-ethenyl-N,N-diphenylaniline
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: LBVHSRXTSPDNKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3-vinyltriphenylamine 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到(E)-p-(m'-(diphenylamino)styryl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  元与对用于敏化太阳能电池的有机染料的取代基的效果

  摘要：

  合成并利用了一系列新的无金属的有机金属供体桥接受体染料，这些染料包含三苯胺部分作为电子供体，以及氰基丙烯酸（染料系列A）或羧酸部分（染料系列B）作为​​电子受体。用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。为了检查结构效果的差异，三苯基胺部分通过跨苯基的对位或间位与主要发色团连接。两种类型的化合物在其荧光光谱中均表现出明显的溶剂化变色，表明在对位和间位均易于形成电荷分离态-异构体。通过在B3LYP / 6-31G（d，p）水平使用密度泛函理论（DFT）进行量子力学计算，以深入了解对位和间位取代的三苯胺基团周围的电子分布。可以通过时变DFT（TDDFT）计算来描述电子在光照射下从供体到受体的运动，并将结果与​​实验观察结果进行比较。这些染料被纳米晶TiO 2吸收后，可有效地用作DSSC中的敏化剂。对位异构体的入射光电流转换效率（IPCE）光谱比相应的间位异构体的入射光转换效率更宽异构体，前者的短路电流密度（J

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.05.022
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-vinyltriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  元与对用于敏化太阳能电池的有机染料的取代基的效果

  摘要：

  合成并利用了一系列新的无金属的有机金属供体桥接受体染料，这些染料包含三苯胺部分作为电子供体，以及氰基丙烯酸（染料系列A）或羧酸部分（染料系列B）作为​​电子受体。用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。为了检查结构效果的差异，三苯基胺部分通过跨苯基的对位或间位与主要发色团连接。两种类型的化合物在其荧光光谱中均表现出明显的溶剂化变色，表明在对位和间位均易于形成电荷分离态-异构体。通过在B3LYP / 6-31G（d，p）水平使用密度泛函理论（DFT）进行量子力学计算，以深入了解对位和间位取代的三苯胺基团周围的电子分布。可以通过时变DFT（TDDFT）计算来描述电子在光照射下从供体到受体的运动，并将结果与​​实验观察结果进行比较。这些染料被纳米晶TiO 2吸收后，可有效地用作DSSC中的敏化剂。对位异构体的入射光电流转换效率（IPCE）光谱比相应的间位异构体的入射光转换效率更宽异构体，前者的短路电流密度（J

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.05.022

文献信息

• Synthesis of bipolar charge transporting block copolymers and characterization for organic light-emitting diode
  作者：Kousuke Tsuchiya、Hidemasa Kasuga、Akira Kawakami、Hideo Taka、Hiroshi Kita、Kenji Ogino

  DOI：10.1002/pola.23853

  日期：2010.4.1

  units tends to occur in the order of random copolymers, block copolymers, and polymer blends, implying phase‐separated morphologies in block or blend systems. The polymers were applied for OLED devices, and we found that the morphology in the polymer layer critically affected device performance. The block copolymer comprising hole and electron transporting units with the composition of 14/86 showed

  通过三氧化胺介导的自由基聚合反应制备了一系列由三苯胺部分作为空穴传输单元和恶二唑部分作为电子传输单元的空穴和电子传输无规和嵌段共聚物。具有叔丁基或三氟甲基2和7的恶二唑单体分别用于共聚。聚合物的光致发光测量表明，三苯胺和恶二唑单元之间的激基复合物的形成倾向于以无规共聚物，嵌段共聚物和聚合物共混物的顺序发生，这意味着嵌段或共混体系中的相分离形态。该聚合物被用于OLED器件，我们发现聚合物层的形态严重影响了器件的性能。包含空穴和电子传输单元且组成为14/86的嵌段共聚物显示出超过10％的最高外部量子效率。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：1461-1468，2010年
• Arylamine compounds and their use in electronic devices
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US07723546B1

  公开（公告）日：2010-05-25

  Provided are arylamine compounds having Formula I, II, III, or IV: wherein Ar is the same or different at each occurrence and is aryl having from 6 to 30 carbon atoms or heteroaryl having from 2 to 30 carbon atoms. Also provided are compositions comprising arylamine compounds. The invention also relates to use of such compounds in electronic devices, for example, organic electronic devices.

  提供的是具有化学式I、II、III或IV的芳胺化合物：其中Ar在每次出现时相同或不同，是具有6至30个碳原子的芳基或具有2至30个碳原子的杂环芳基。还提供了含有芳胺化合物的组合物。本发明还涉及在电子器件中使用这些化合物，例如有机电子器件。
• VERWENDUNG VON N-VINYLLACTAM ENTHALTENDEN COPOLYMEREN ZUR HERSTELLUNG VON FUNKTIONALISIERTEN MEMBRANEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1667789A2

  公开（公告）日：2006-06-14
• VERWENDUNG VON VERBUNDFOLIEN ALS VERPACKUNGSMATERIAL FÜR UND VERFAHREN ZUR VERPACKUNG VON OXIDATIONSEMPFINDLICHEN POLYMEREN SOWIE VERPACKUNGSFORMEN DIESE ENTHALTEND
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2342079B1

  公开（公告）日：2018-06-20
• Use of copolymers containing n-vinyl lactam for producing functionalized membranes
  申请人：Mathauer Klemens

  公开号：US20070056900A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The use of copolymers containing a) from 60% to 99% by weight of at least one vinyllactam or N-vinylamine selected from the group consisting of N-vinylpyrrolidone, N-vinylpiperidone, N-vinylcaprolactam or N-vinylformamide, and b) from 1% to 40% by weight of at least one monomer of the general formula where b1) R 1 , R 2 , R 3 each denote oxygen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl and R 4 denotes the general formula II X denotes oxygen, NH, NR (where R=R1) R 5 denotes C 1 -C 6 -alkyl, phenyl, A denotes OH, NH 2 , NR 2 (wheret R 2 =R1) R 6 , R 7 R 8 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl n denotes an integer between 1 and 4 B, F each denote C, N D denotes C 1 -C 4 -alkyl, O, NH p denotes an integer between 0 and 15 E denotes N, O l, m each denote 0 or 1 R 9 , R 10 , R 11 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -C 10 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl and s, q each denote an integer between 0 and 2. For E=nitrogen the s+q sum is equal to 1 or 2. For E=oxygen the s+q sum is equal to zero. For E=nitrogen and s+q=2 the counterions needed for charge neutrality are selected from elements of groups 1, 2 or 13 with the proviso that there is one element of group 1 per R4 radical when a group 1 element is selected, one element of group 2 per two R4 radicals when a group 2 element is selected and one element of group 13 per three R4 radicals when a group 13 element is selected. b2) R 1 , R 2 , R 3 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl or a radical of the general formula III R 4 denotes a radical of the general formula III R 6 , R 7 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl X denotes O, NH, NR (where R=R6) R5 denotes C 1 -C 10 -alkyl, C 6 -C 10 -aryl, C 7 -C 14 -alkylaryl n denotes an integer between 0 and 15 Y denotes O, N R6, R7 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl p, q each denote an integer between 0 and 2 with the proviso that at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 but not more than two denote the general formula III. b3) R 1 , R 2 , R 3 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl R 4 denotes a radical of the general formula IV R 5 denotes C 1 -C 8 -alkyl n denotes an integer between 0 and 4 m, l each denote 0 or 1 R 6 denotes C 1 -C 4 -alkyl R 7 denotes hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl and X N(R1)(R2) or halogen. b4) R 1 , R 2 , R 3 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl R 4 denotes a radical of the general formula V X, Y each denote O, N, S R 5 , R 6 each denote C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkenyl l, m each denote an integer between 0 and 4 n denotes an integer between 0 and 2 R 7 denotes hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl Z denotes sulfate, hydrogensulfate, chloride, bromide, iodide, phosphate, hydrogenphosphate, dihydrogenphosphate p denotes 0, ⅓, ½, 1 and q denotes an integer between 0 and 3. b5) R 1 , R 2 , R 3 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl, or a radical of the general formula VI R 4 denotes a radical of the general formula VI R 5 , R 7 , R 8 , R 11 each denote C 1 -C 6 -alkyl, C 6 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl R 6 , R 12 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -aryl R 9 , R 10 each denote hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 6 -aryl, C 7 -C 10 -alkylaryl X denotes O E, F, Y, D each denote O, N, S M denotes an element of group 1, 2 or 13 of the periodic table a, k, l, s each denote 0 or 1 m, n, r, w each denote an integer between 0 and 10 o denotes an integer between 0 and 3 p denotes an integer between 0 and 20 q, t, u, v, z each denote an integer between 0 and 2 x denotes 0, ⅓, ½, 1 and y an integer between 1 and 3 with the proviso that at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 but not more than 2 denote the general formula VI, in conjunction with c) optionally one or more hydrophilic polymers C or mixtures thereof d) and optionally also further polymers D and mixtures thereof for producing membranes.