m-(diphenylamino)benzaldehyde | 253313-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: m-(diphenylamino)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(Diphenylamino)benzaldehyde；3-(N-phenylanilino)benzaldehyde
• CAS: 253313-04-1
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: YAFYSKFYHDFTBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-(diphenylamino)benzaldehyde 在 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-3-(p-((E)-m'-(diphenylamino)styryl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  元与对用于敏化太阳能电池的有机染料的取代基的效果

  摘要：

  合成并利用了一系列新的无金属的有机金属供体桥接受体染料，这些染料包含三苯胺部分作为电子供体，以及氰基丙烯酸（染料系列A）或羧酸部分（染料系列B）作为​​电子受体。用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。为了检查结构效果的差异，三苯基胺部分通过跨苯基的对位或间位与主要发色团连接。两种类型的化合物在其荧光光谱中均表现出明显的溶剂化变色，表明在对位和间位均易于形成电荷分离态-异构体。通过在B3LYP / 6-31G（d，p）水平使用密度泛函理论（DFT）进行量子力学计算，以深入了解对位和间位取代的三苯胺基团周围的电子分布。可以通过时变DFT（TDDFT）计算来描述电子在光照射下从供体到受体的运动，并将结果与​​实验观察结果进行比较。这些染料被纳米晶TiO 2吸收后，可有效地用作DSSC中的敏化剂。对位异构体的入射光电流转换效率（IPCE）光谱比相应的间位异构体的入射光转换效率更宽异构体，前者的短路电流密度（J

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.05.022
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 水 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 m-(diphenylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  元与对用于敏化太阳能电池的有机染料的取代基的效果

  摘要：

  合成并利用了一系列新的无金属的有机金属供体桥接受体染料，这些染料包含三苯胺部分作为电子供体，以及氰基丙烯酸（染料系列A）或羧酸部分（染料系列B）作为​​电子受体。用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。为了检查结构效果的差异，三苯基胺部分通过跨苯基的对位或间位与主要发色团连接。两种类型的化合物在其荧光光谱中均表现出明显的溶剂化变色，表明在对位和间位均易于形成电荷分离态-异构体。通过在B3LYP / 6-31G（d，p）水平使用密度泛函理论（DFT）进行量子力学计算，以深入了解对位和间位取代的三苯胺基团周围的电子分布。可以通过时变DFT（TDDFT）计算来描述电子在光照射下从供体到受体的运动，并将结果与​​实验观察结果进行比较。这些染料被纳米晶TiO 2吸收后，可有效地用作DSSC中的敏化剂。对位异构体的入射光电流转换效率（IPCE）光谱比相应的间位异构体的入射光转换效率更宽异构体，前者的短路电流密度（J

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.05.022

文献信息

• [EN] MALE CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTRACEPTIVES POUR LES HOMMES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011143657A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to compositions and methods for effecting male contraception.

  这项发明涉及用于实现男性避孕的组合物和方法。
• Nickel‐Catalyzed Enantioconvergent Carboxylation Enabled by a Chiral 2,2′‐Bipyridine Ligand
  作者：Linghua Wang、Tao Li、Saima Perveen、Shuai Zhang、Xicheng Wang、Yizhao Ouyang、Pengfei Li

  DOI：10.1002/anie.202213943

  日期：2022.12.19

  An enantioselective carboxylation reaction using CO2 has been demonstrated as efficient for the synthesis of chiral carboxylic acids including profen family anti-inflammatory drugs. The reaction takes place under atmospheric pressure and benefits from mild conditions using nickel-catalysis in combination with a chiral 2,2′-bipyridine ligand, namely Me-Sbpy.

  使用 CO 2的对映选择性羧化反应已被证明可有效合成手性羧酸，包括普罗芬家族抗炎药。该反应在大气压力下进行，并受益于使用镍催化结合手性 2,2'-联吡啶配体（即 Me-Sbpy）的温和条件。
• High efficient copper-promoted N-arylation of secondary and primary amines with triarylbismuth reagents under mild conditions
  作者：Xuehao Zhou、Huifang Ma、Jianwei Xie

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136437

  日期：2023.12

  Triarylbismuths were found to be highly efficient arylating reagents for copper-promoted N-arylation of secondary and some heteroaryl and aliphatic primary amines with over 49 examples. A variety of sterically diverse tertiary and secondary amines could be obtained in good to excellent yields with good functional group compatibility. The operational simplicity, mild reaction conditions as well as the

  三芳基铋被发现是高效的芳基化试剂，可用于铜促进的仲胺、一些杂芳基和脂肪族伯胺的 N-芳基化，有超过 49 个实例。可以以良好至优异的产率获得各种空间不同的叔胺和仲胺，并且具有良好的官能团相容性。操作简单、反应条件温和以及有效的克级制备选项使该工艺更加实用。
• AIEE active ionic liquid based on triphenyl amine functionalized Schiff base for the selective and sensitive detection of Sn2+ion
  作者：Yash B. Barot、Vivek Anand、Roli Mishra

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.121875

  日期：2023.7

  [TPA-SB][Br] was synthesized and its structure was elucidated using 1H, 13C NMR, FT-IR, UV–visible spectroscopy, and mass spectrometry. Furthermore, TGA and DSC studies were carried out to establish the thermal resilience of [TPA-SB][Br]. The novel molecule revealed distinct fluorescent recognition behavior for Sn2+ ions over eleven other transition metals in the solution phase. This encouraged us to devise

  合成了一种基于三苯胺和咪唑鎓的荧光离子液体 (IL) [TPA-SB][Br]，并使用1 H、13 C NMR、FT-IR、紫外-可见光谱和质谱阐明了其结构。此外，还进行了 TGA 和 DSC 研究以确定 [TPA-SB][Br] 的热弹性。新型分子揭示了溶液相中Sn 2+离子对其他 11 种过渡金属的独特荧光识别行为。这鼓励我们设计一种嵌入 [TPA-SB][Br] 的纸基荧光传感器。纸张传感器还揭示了 Sn 2+的出色传感特性离子。事实上，基于聚集诱导增强发射 (AIEE) 的荧光团在设计荧光传感器中极为关键。有趣的是，[TPA-SB][Br] 在 THF: 水的比例为 5:95 时，荧光强度显着增加了 31.2 倍，这揭示了其卓越的 AIEE 特性。值得注意的是，我们的报告是关于基于荧光离子液体的纸基 Sn 2+传感器的第一份报告。
• Compositions and methods for treating neoplasia, inflammatory disease and other disorders
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10407441B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The invention features compositions and methods for treating or preventing a neoplasia. More specifically, the invention provides compositions and methods for disrupting the interaction of a BET family polypeptide comprising a bromodomain with chromatin (e.g., disrupting a bromodomain interaction with an acetyl-lysine modification present on a histone N-terminal tail).

  本发明的特点是治疗或预防肿瘤的组合物和方法。 更具体地说，本发明提供了破坏包含溴多聚酶链的 BET 家族多肽与染色质相互作用的组合物和方法（例如，破坏溴多聚酶链与存在于组蛋白 N 端尾上的乙酰-赖氨酸修饰的相互作用）。