4-allyl-1-((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-3-thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-allyl-1-((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Allyl-3-[[2-[6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl]acetyl]amino]thiourea；1-[[2-[6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-prop-2-enylthiourea
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₅OS₂
• 分子量: 450.383
• InChiKey: BSAMFBXXRCPMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1-((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以99%的产率得到4-allyl-2,4-dihydro-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑并[2,1- b ]噻唑部分的新1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及抗菌活性评估

  摘要：

  一系列4-烷基/芳基-2,4-二氢-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）甲基）-3 H -1,2， 4-三唑-3-硫酮（3a – i）和2-烷基/芳基氨基-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）甲基）-1,3从6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-乙酸酰肼开始合成了4-4-噻二唑（4a – c）。新合成的化合物的特征在于IR，11 H NMR，质量和元素分析。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗微生物活性。还评估了这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv（ATCC 27294）的抗结核活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.024
• 作为产物：
  描述：

  [6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl]-acetic acid hydrazide 、 天然芥菜籽油 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-allyl-1-((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

   新的4-烷基/芳基-1-（（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）-乙酰基）-3-硫代氨基脲和3-烷基/芳基-2-（由（6-（4-溴苯基）-咪唑并 [2,1]合成（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）-乙酰基）肼基）-4-噻唑烷酮。 - b 〕噻唑-3-乙酰肼。通过元素分析和光谱数据阐明了它们的结构。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗菌活性。还评估了这些化合物对 结核分枝杆菌 H 37的抗结核活性 Rv（ATCC 27294）；它们 在体外 初步筛选中表现出不同程度的抑制作用， 浓度为6.25μg·cm -3。活性最高的化合物是3-（4-硝基苯基）-2-（（（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）-乙酰基]-肼基）-4-噻唑烷酮。

  DOI：

  10.1007/s007060200108