3-allyl-2-(((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-hydrazono)-4-thiazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-allyl-2-(((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-hydrazono)-4-thiazolidinone
• 英文别名: 2-[6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]-N-[(4-oxo-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]acetamide
• 化学式: C₁₉H₁₆BrN₅O₂S₂
• 分子量: 490.404
• InChiKey: QOCVZLGUWIWOIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl]-acetic acid hydrazide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-allyl-2-(((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acetyl)-hydrazono)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  新型6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

   新的4-烷基/芳基-1-（（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）-乙酰基）-3-硫代氨基脲和3-烷基/芳基-2-（由（6-（4-溴苯基）-咪唑并 [2,1]合成（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）-乙酰基）肼基）-4-噻唑烷酮。 - b 〕噻唑-3-乙酰肼。通过元素分析和光谱数据阐明了它们的结构。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗菌活性。还评估了这些化合物对 结核分枝杆菌 H 37的抗结核活性 Rv（ATCC 27294）；它们 在体外 初步筛选中表现出不同程度的抑制作用， 浓度为6.25μg·cm -3。活性最高的化合物是3-（4-硝基苯基）-2-（（（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）-乙酰基]-肼基）-4-噻唑烷酮。

  DOI：

  10.1007/s007060200108

文献信息

• New 6-(4-Bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazole Derivatives: Synthesis and Antimicrobial Activity
  作者：Nuray Ulusoy、Muammer Kiraz、Ömer Küçükbasmac

  DOI：10.1007/s007060200108

  日期：2002.9.1

  antifungal activities. The antimicrobial activities of the compounds were assessed by the microbroth dilution technique. The compounds were also evaluated for antituberculosis activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (ATCC 27294); they exhibited varying degrees of inhibition in the in vitro primary screening at 6.25 μg · cm−3. The most active compound was 3-(4-nitrophenyl)-2-(((6-(4-bromophenyl)-imidazo[2

   新的4-烷基/芳基-1-（（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）-乙酰基）-3-硫代氨基脲和3-烷基/芳基-2-（由（6-（4-溴苯基）-咪唑并 [2,1]合成（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）-乙酰基）肼基）-4-噻唑烷酮。 - b 〕噻唑-3-乙酰肼。通过元素分析和光谱数据阐明了它们的结构。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗菌活性。还评估了这些化合物对 结核分枝杆菌 H 37的抗结核活性 Rv（ATCC 27294）；它们 在体外 初步筛选中表现出不同程度的抑制作用， 浓度为6.25μg·cm -3。活性最高的化合物是3-（4-硝基苯基）-2-（（（（6-（4-溴苯基）-咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）-乙酰基]-肼基）-4-噻唑烷酮。