(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [2-(oxan-4-yl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: FVWKFVHZACJDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)methanol 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 5-fluoro-7-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。

  公开号：

  US20190308978A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 ethyl tetrahydro-2H-pyran-4-carbimidate hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。

  公开号：

  US20190308978A1

文献信息

• Imidazopiperazinone inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10899769B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• [EN] IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPIPÉRAZINONE DE PROTÉINES D'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2019195846A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.
• IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190308978A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。