4-(methylsulfonyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylsulfonyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4-Methanesulfonylphenyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；(4-methylsulfonylphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅S₂
• 分子量: 326.394
• InChiKey: MNBQZKAXJLYFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylsulfonyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 C₁₆H₁₅F₃O₆S₂
  参考文献：
  名称：

  二肽鏻盐和金属基路易斯酸的协同催化不对称合成 N 桥 [3.2.1] 环系统

  摘要：

  已经开发了一种通过鏻盐/银共催化环化不对称构建N桥 [3.2.1] 环的协同催化方法。该路线以优异的立体选择性提供了氟安装的托烷衍生物。机理结果表明，在“三明治”反应模型中，亚硝酸银通过氢键安装在鏻盐上，同时激活偶极子。

  DOI：

  10.1002/anie.202207334
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基磺酰苯酚 、 4-甲苯磺酸酐 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-(methylsulfonyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Coupling of C(sp³)–H bonds with C(sp²)–O electrophiles: mild, general and selective

  摘要：

  氨基/醚C(sp3)-H键与烯基/(杂)芳基C-O亲电试剂的普遍偶联反应报道了高选择性。

  DOI：

  10.1039/c6cc09685a

文献信息

• Dual Nickel-/Palladium-Catalyzed Reductive Cross-Coupling Reactions between Two Phenol Derivatives
  作者：Baojian Xiong、Yue Li、Yin Wei、Søren Kramer、Zhong Lian

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02165

  日期：2020.8.21

  Cross-coupling between substrates that can be easily derived from phenols is highly attractive due to the abundance of phenols. Here, we report a dual nickel-/palladium-catalyzed reductive cross-coupling between aryl tosylates and aryl triflates; both substrates can be accessed in just one step from readily available phenols. The reaction has a broad functional group tolerance and substrate scope (>60

  可以容易地衍生自苯酚的底物之间的交叉偶联由于苯酚的含量高而极具吸引力。在这里，我们报道了芳基甲苯磺酸盐和芳基三氟甲磺酸酯之间双重的镍/钯催化的还原交叉偶联。可以从一个容易获得的苯酚中仅一步之遥就获得两种底物。该反应具有宽泛的官能团耐受性和底物范围（> 60个实例）。此外，它显示出对空间效应的低敏感性，这是通过合成2,2'-二取代的联芳基和完全取代的芳基产物证明的。天然产品和药品中苯酚的广泛存在使简单的后期功能化成为可能，例如ezetimibe和酪氨酸。
• 10.1002/chem.202401325
  作者：Luo, Xingjie、Jiang, Zhiyu、Yang, Siqun、Ren, Xiaoyu、Wang, Tianli

  DOI：10.1002/chem.202401325

  日期：——

  secondary alcohol derivatives with high yields and excellent enantioselectivities. Particularly noteworthy is the utilization of aliphatic alcohols as nucleophiles in the asymmetric oxa-Michael step, overcoming obstacles associated with their direct utilization as Michael donors. Furthermore, a sequential process offers a novel synthetic strategy for constructing essential fluorinated chiral alcohols from

  开发了一种不对称有机催化 oxa-Michael 反应来合成具有高产率和优异对映选择性的手性仲醇衍生物。特别值得注意的是在不对称的 oxa-Michael 步骤中使用脂肪醇作为亲核试剂，克服了直接用作 Michael 供体的障碍。此外，连续过程提供了一种新颖的合成策略，用于从容易获得的材料构建必需的氟化手性醇。
• US7494760B2
  申请人：——

  公开号：US7494760B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• Coupling of C(sp³)–H bonds with C(sp²)–O electrophiles: mild, general and selective
  作者：Yong-Yuan Gui、Li-Li Liao、Liang Sun、Zhen Zhang、Jian-Heng Ye、Guo Shen、Zhi-Peng Lu、Wen-Jun Zhou、Da-Gang Yu

  DOI：10.1039/c6cc09685a

  日期：——

  The general coupling of amine/ether C(sp³)–H bonds with alkenyl/(hetero)aryl C–O electrophiles is reported with high selectivity.

  氨基/醚C(sp3)-H键与烯基/(杂)芳基C-O亲电试剂的普遍偶联反应报道了高选择性。
• Synergistic Catalysis between a Dipeptide Phosphonium Salt and a Metal‐Based Lewis Acid for Asymmetric Synthesis of <i>N</i> ‐Bridged [3.2.1] Ring Systems
  作者：Yuan Chen、Jiajia He、Cheng Zhuang、Zanjiao Liu、Kai Xiao、Zhishan Su、Xiaoyu Ren、Tianli Wang

  DOI：10.1002/anie.202207334

  日期：2022.9.19

  method for asymmetric construction of N-bridged [3.2.1] rings by a phosphonium salt/silver co-catalyzed cyclization has been developed. This route affords fluorine-installed tropane derivatives in excellent stereoselectivities. The mechanistic results revealed that the silver nitrite was installed on the phosphonium salt via hydrogen bonding and simultaneously activated the dipole, in a “sandwich” reaction

  已经开发了一种通过鏻盐/银共催化环化不对称构建N桥 [3.2.1] 环的协同催化方法。该路线以优异的立体选择性提供了氟安装的托烷衍生物。机理结果表明，在“三明治”反应模型中，亚硝酸银通过氢键安装在鏻盐上，同时激活偶极子。