cis-2-butyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-butyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2R,5R)-2-butyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: XUONUVDOLZXGEF-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 、 1-己炔 在 Ru2(μ-O2CH)2(CO)4(PPh3)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 trans-2-butyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one 、 cis-2-butyl-2-methyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  的1,3-二氧戊环-4-酮新颖钌催化合成从α羟基酸和末端炔烃通过烯醇酯

  摘要：

  α羟基酸与末端炔烃反应，在双核钌络合物的[Ru（μ-O存在2 CR）（CO）2（PPH 3）] 2作为催化剂前体，以选择性地得到任一α羟基烯醇酯或它们的环化产物1,3-二氧戊环-4-酮。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83017-p

文献信息

• Synthesis of methacrylate monomers from alkynes and arenealkenylruthenium(II) catalyst
  作者：Olivier Lavastre、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/0022-328x(94)00030-g

  日期：1995.2

  The alkenyl derivatives [(C6Me6)PMe3)ClRu-C(OMe)CHR] IIIa (RMe) and IIIb (RPh) have been prepared by deprotonation of the corresponding carbene complexes [(C6Me6)(PMe3)ClRuC(OMe)CH2R][PF6−] II with Me3COK. Complexes III can be used as efficient catalysts for the addition of functional carboxylic acids to terminal alkynes to give dioxolanone 4, from R(−)mandelic acid, or methacrylates of the type

  烯基衍生物[（C 6 Me 6）PMe 3）ClRu-C（OMe）CHR] IIIa（RMe）和IIIb（RPh）已通过相应卡宾配合物[（C 6 Me 6）（PME 3）ClRuC（OME）CH 2 R] [PF 6 - ] II与我3 COK。复合物III可以用作用于添加的官能羧酸到末端炔烃高效催化剂，得到dioxolanone 4，从R（ - ）扁桃酸，或所述类型的CH甲基丙烯酸酯2 C（Me）的CO-OY：YC （CH 2）Ñ卜，6，CH 2 CH 2 CCH，8，或C（CH 2）CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 C（CH 2）OCOC（Me）中CH 2，10。