(2-isopropoxy-2-oxoethyl)zinc bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-isopropoxy-2-oxoethyl)zinc bromide
• 英文别名: isopropyl bromozincacetate；BrZnCH2CO2-i-Pr
• 化学式: C₅H₉BrO₂Zn
• 分子量: 246.419
• InChiKey: PYOOKHSZJBWERT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊酮 、 (2-isopropoxy-2-oxoethyl)zinc bromide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  提供一种可以制造具有良好线边粗糙度（LER）的光刻胶图案的化合物。该化合物由式（I）表示。[R1为C1-6的烷基、H或卤素原子；X1为连接基，如-COO-C6H5-COO等；A1为单键等；A3为C1-6的烷基；W为C3-18的双价脂环烃基；R2为取代/非取代的C1-28的烃基]【选择图】无

  公开号：

  JP2020158496A
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸异丙酯 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-isopropoxy-2-oxoethyl)zinc bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPIES WITH FARNESOID X RECEPTOR (FXR) MODULATORS
  [FR] POLYTHÉRAPIES FAISANT APPEL À DES MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X (FXR)

  摘要：

  本文描述了治疗需要的个体中的代谢紊乱的方法，包括向该个体共同给予治疗有效量的FXR调节剂和至少一种第二药物，该第二药物是CCR2/CCR5拮抗剂、ASKl抑制剂、DPP-IV抑制剂、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、SGLT2抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂、二酰甘油酰转移酶-1抑制剂、钠-胆汁酸共转运抑制剂、TLR-4拮抗剂、PPAR alpha/delta激动剂或GLP-1激动剂，或其组合。

  公开号：

  WO2017205684A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016081918A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。
• Double Reformatsky Reaction: Divergent Synthesis of δ-Hydroxy-β-ketoesters
  作者：Masahiro Mineno、Yasuhiro Sawai、Kazuaki Kanno、Naotaka Sawada、Hideya Mizufune

  DOI：10.1021/jo400408t

  日期：2013.6.21

  A noteworthy feature of the reaction system is its high tolerance of functional groups due to the moderate nucleophilicity of organozinc reagents and the mild reaction conditions. Moreover, spectroscopic and crystallographic analyses of the zinc complex of the double Reformatsky product support the proposed mechanism of reaction site discrimination for ketones, aldehydes, nitriles, carboxylic acid anhydrides

  已经开发了双重Reformatsky反应，将两个链烷酸锌分子串联添加到羰基化合物中以及将其合成应用到一系列δ-羟基-β-酮酸酯中。加速双重Reformatsky反应的关键被认为是原位生成的烷氧基锌与底物或二齿胺的吡啶基配位的复合物诱导的邻近效应。由于有机锌试剂的中等亲核性和温和的反应条件，该反应系统的显着特征是其对官能团的高度耐受性。此外，双Reformatsky产品的锌配合物的光谱和晶体学分析支持所提出的酮，醛，腈，羧酸酐和酯的反应位点鉴别机制。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016103037A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。
• The reaction of organozinc reagents with trifluoroacylated phosphonates: Synthesis of trifluoromethylated ?, ?-unsaturated esters with an active methylene moiety
  作者：Yanchang Shen、Jiahong Ni

  DOI：10.1002/hc.20018

  日期：——

  The consecutive reaction of phosphonates 1 with n-butyllithium, trifluoroacetic anhydride, and organozinc compounds gives trifluoromethylated α,β-unsaturated esters with an active methylene moiety and predominant Z-selectivity in 54–78% (3 steps) yields. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:289–292, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc

  膦酸酯 1 与正丁基锂、三氟乙酸酐和有机锌化合物的连续反应得到三氟甲基化的 α,β-不饱和酯，其具有活性亚甲基部分和主要的 Z 选择性，产率为 54-78%（3 步）。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:289–292, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20018
• 氟伐他汀钠关键中间体的合成方法
  申请人：浙江高跖医药科技股份有限公司

  公开号：CN115260078A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明提供一种合成氟伐他汀钠中间体的方法，采用有机锌试剂和(E)‑3‑[3'‑(4"‑氟苯基)‑1'‑异丙基‑1H‑吲哚‑2"‑基]‑2‑丙烯醛在温和条件下反应制备目标产物。本发明提供的合成氟伐他汀钠关键中间体的方法，具有绿色高效、成本低廉，易于工业化应用等优点。