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10-aminooctadecanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-aminooctadecanoic acid
英文别名
10-Aminooctadecanoic acid acid
10-aminooctadecanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C18H37NO2
mdl
——
分子量
299.497
InChiKey
WCWPHJRUHCKEBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-aminooctadecanoic acid 在 recombinant E. coli BL21(DE3) pET28a-Cv-FAP 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 十七烷-9-胺
    参考文献:
    名称:
    全细胞光酶级联反应从可再生脂肪酸合成长链脂肪胺和酯。
    摘要:
    蓖麻油酸和油酸分别通过蓖麻油酸和油酸通过醇脱氢酶的组合进行全细胞级联反应,分别合成长链脂肪胺,例如(S,Z)-heptadec-9-en-7-amine和9-aminoheptadecane一锅过程中,来自Micrococcus luteus的ADH(ADH),来自弧菌弧菌(Vf-ATA)的工程胺转氨酶和来自变异小球藻NC64A(Cv-FAP)的光活化脱羧酶。另外,通过使用恶臭假单胞菌KT2440的Baeyer-Villiger单加氧酶变体ADH的组合,分别由蓖麻油酸和油酸制备长链脂族酯,例如10-(庚酰氧基)dec-8-ene和壬酸辛酯。 ,以及Cv-FAP。目标化合物的生产速率高达37 U g-1干细胞,转化率高达90%。因此,
    DOI:
    10.1002/anie.201915108
  • 作为产物:
    描述:
    油酸(S)-(-)- α-甲基苄胺磷酸吡哆醛 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 10-aminooctadecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    全细胞光酶级联反应从可再生脂肪酸合成长链脂肪胺和酯。
    摘要:
    蓖麻油酸和油酸分别通过蓖麻油酸和油酸通过醇脱氢酶的组合进行全细胞级联反应,分别合成长链脂肪胺,例如(S,Z)-heptadec-9-en-7-amine和9-aminoheptadecane一锅过程中,来自Micrococcus luteus的ADH(ADH),来自弧菌弧菌(Vf-ATA)的工程胺转氨酶和来自变异小球藻NC64A(Cv-FAP)的光活化脱羧酶。另外,通过使用恶臭假单胞菌KT2440的Baeyer-Villiger单加氧酶变体ADH的组合,分别由蓖麻油酸和油酸制备长链脂族酯,例如10-(庚酰氧基)dec-8-ene和壬酸辛酯。 ,以及Cv-FAP。目标化合物的生产速率高达37 U g-1干细胞,转化率高达90%。因此,
    DOI:
    10.1002/anie.201915108
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文献信息

  • Enzyme Cascade Reactions for the Biosynthesis of Long Chain Aliphatic Amines from Renewable Fatty Acids
    作者:Da‐Som Lee、Ji‐Won Song、Moritz Voß、Eva Schuiten、Ravi Kumar Akula、Yong‐Uk Kwon、Uwe Bornscheuer、Jin‐Byung Park
    DOI:10.1002/adsc.201801501
    日期:2019.3.15
    Enzyme cascade reactions for the synthesis of long chain aliphatic amines such as (Z)‐12‐aminooctadec‐9‐enoic acid, 10‐ or 12‐aminooctadecanoic acid, and 10‐amino‐12‐hydroxyoctadecanoic acid from renewable fatty acids were investigated. (Z)‐12‐aminooctadec‐9‐enoic acid was produced from ricinoleic acid ((Z)‐12‐hydroxyoctadec‐9‐enoic acid) via (Z)‐12‐ketooctadec‐9‐enoic acid with a conversion of 71%
    研究了由可再生脂肪酸合成长链脂族胺如(Z)-12-氨基十八碳9-烯酸,10-或12-氨基十八碳烯酸和10-氨基-12-羟基十八碳烯酸的酶级联反应。(Z)-12-氨基十八烷基-9-烯酸是由蓖麻油酸((Z)-12-羟基十八烷基-9-烯酸)经(Z)-12-酮十八烷基-9-烯酸生产的,转化率为71%通过分两步进行的体内生物转化,涉及黄腐微球菌的长链仲醇脱氢酶(SADH)和黄潮弧菌的胺转氨酶(ATA)的变体。由油酸制备10-氨基十八碳烯酸((Z体内的三步生物催化反应,不仅通过SADH和ATA变体,而且还通过嗜麦芽气单胞菌的脂肪酸双键水合酶(OhyA)通过10-羟基十八碳烯酸和10-酮十八碳烯酸)嗜麦芽癖。
  • 一种以脂肪酸为膜材的阳离子脂质体及其制 备方法和应用
    申请人:浙江大学
    公开号:CN109157514B
    公开(公告)日:2020-07-21
    本发明公开了一种以脂肪酸为膜材的阳离子脂质体及其制备方法和应用。所述的阳离子脂质体具有膜,所述的膜包含脂肪酸、阳离子脂质和胆固醇。本发明的阳离子脂质体具有高效、安全、稳定、靶向均一性好、质量稳定和可靠、制备工艺简便等优点。作为核酸类药物阳离子基因转染试剂,本发明提供的一种以新型脂肪酸为组分的阳离子脂质体与市售商品化基因转染试剂liposome 2000相比具有明显较低的细胞毒性,和显著升高的基因转染效率,可以作为新型类脂质基因载体功能试剂在核酸类药物的转染中得到应用。
  • 一种神经酰胺类化合物及其阳离子脂质体、制备方法和应用
    申请人:浙江大学
    公开号:CN113121381B
    公开(公告)日:2022-11-11
    本发明公开了一种神经酰胺类化合物及其阳离子脂质体、制备方法和应用。本发明提供了一种式I所示结构的神经酰胺类化合物,该化合物具有更强的稳定性、脂溶性,能够更好通过皮肤角质层的优点;基于该化合物的阳离子脂质体均一性好、质量稳定可靠、制备工艺简便,可高效携载并递送核酸,同时具有优异的透皮性能等多重优点。本发明提供的一种基于神经酰胺类化合物的阳离子脂质体与市售商品化基因转染试剂liposome 2000相比具有明显较低的细胞毒性,显著升高的基因转染效率,与传统脂质体相比,能够提升药物的入胞效率,具有更优秀的透皮效率,可以作为新型类脂质基因载体功能试剂在核酸类药物的转染中得到应用。
  • [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
    申请人:UNIV MISSOURI
    公开号:WO2009158633A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.
    提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
  • Drug Conjugates
    申请人:Mitra Ashim K.
    公开号:US20110105417A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.
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