2-(2-ethylphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethylphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: GNDJWEKLPSUISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethylphenyl)pyridine 、 myrtenyl bromide 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到N-myrtenyl-[2-(2-ethylphenyl)]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Cucurbit[8]uril recognition of rapidly interconverting diastereomers

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10610278.2014.934243
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-ethylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Pyridyl-Directed Alkylation and Arylation Carbon–Fluorine Bond of Polyfluoroarenes with Grignard Reagents

  摘要：

  Cross-coupling reaction of polyfluoroarenes with Grignard reagents via pyridine-directed cleavage of C-F bond in the absence of metal catalysts was developed. A possible mechanism was suggested.

  DOI：

  10.1021/jo400424d

文献信息

• DNA-cleaving antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20020132797A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A chemical composition and method of use of the composition is described. The chemical composition includes an aza-enediyne, aza-enyne allene, or an aza-diallene. These compound are preferably non-hydrolyzable, cationic compounds that bind to nucleic acids. In addition it is believed that these compounds may undergo chemical reactions in the presence of a nucleic acid to generate reactive intermediates that cleave nucleic acids.

  描述了一种化学组合物及其使用方法。该化学组合物包括一种氮杂-烯二炔、氮杂-烯炔丙烯或氮杂-二烯。这些化合物最好是不易水解的、阳离子化合物，能够结合到核酸上。此外，据信这些化合物在核酸存在的情况下可能会发生化学反应，产生能够切割核酸的活性中间体。
• Nickel-catalyzed N-heterocycle-directed cross-coupling of fluorinated arenes with organozinc reagents
  作者：Sen-Han Xiao、Yang Xiong、Xu-Xue Zhang、Song Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.052

  日期：2014.7

  Nickel-catalyzed N-heteroaromatics, such as pyridine, pyrazine or pyrimidine-directed cross-coupling of fluorinated arenes with organozinc reagents in the presence of sodium and PCy3 was reported.

  据报道，在钠和PCy 3的存在下，镍催化的N-杂芳族化合物（如吡啶，吡嗪或嘧啶定向的氟化芳烃与有机锌试剂的交叉偶联）。
• Investigations of the generality of quaternary ammonium salts as alkylating agents in direct C–H alkylation reactions: solid alternatives for gaseous olefins
  作者：David Schönbauer、Manuel Spettel、Robert Pollice、Ernst Pittenauer、Michael Schnürch

  DOI：10.1039/c9ob00243j

  日期：——

  C–H alkylation reactions using short chain olefins as alkylating agents could be operationally simplified on the lab scale by using quaternary ammonium salts as precursors for these gaseous reagents: Hofmann elimination delivers in situ the desired alkenes with the advantage that the alkene concentration in the liquid phase is high. In case a catalytic system did not tolerate the conditions for Hofmann

  通过使用季铵盐作为这些气态试剂的前体，可以在实验室规模上简化使用短链烯烃作为烷基化剂的C–H烷基化反应：霍夫曼消除法原位递送所需的烯烃，其优点是液体中的烯烃浓度相位高。如果催化体系不能耐受霍夫曼消除的条件，则可以实现霍夫曼消除和直接烷基化这两个反应的非常简单的空间分离，从而避免可能的副反应或催化剂失活。另外，可以通过使用这种方法来鉴定铑（I）介导的烷基化反应的真正催化活性的种类。
• SYNTHESIS OF HYPERVALENT IODINE REAGENTS WITH DIOXYGEN
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：US20190002487A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Methods of synthesis of hypervalent iodine reagents and methods for oxidation of organic compounds are disclosed.

  揭示了高价碘试剂的合成方法和有机化合物氧化的方法。
• Palladium-Catalyzed Electrochemical C–H Alkylation of Arenes
  作者：Qi-Liang Yang、Chuan-Zeng Li、Liang-Wei Zhang、Yu-Yan Li、Xiaofeng Tong、Xin-Yan Wu、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00550

  日期：2019.3.25

  electrochemical C–H functionalization reactions have emerged as attractive tools for organic synthesis. This process offers an alternative to conventional methods that require harsh chemical oxidants. However, this electrolysis requires divided cells to avoid catalyst deactivation by cathodic reduction. Herein, we report the first example of palladium-catalyzed electrochemical C–H alkylation of arenes using

  钯催化的电化学C–H官能化反应已成为有机合成的诱人工具。该方法为需要苛刻化学氧化剂的常规方法提供了一种替代方法。然而，这种电解需要分裂的电池以避免通过阴极还原使催化剂失活。在这里，我们报告了使用未拆分的电化学池在水中钯催化的芳烃电化学C–H烷基化的第一个例子，从而为将烷基引入芳烃提供了实用的解决方案。