(3S,4R)-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N,N-dimethyl-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrolidin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N,N-dimethyl-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrolidin-3-amine
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O
• 分子量: 363.503
• InChiKey: CXQQECCQTKSQKN-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  20.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-benzyl-N,N-dimethyl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrolidin-3-amine 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (3S,4R)-1-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N,N-dimethyl-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基吡咯烷的SAR通过EED结合作为PRC2复合物的有效和新型蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂。

  摘要：

  本文中，我们公开了一系列二甲基氨基吡咯烷的SAR研究，最近我们报道了它通过破坏EED / H3K27me3结合而成为PRC2复合物的新型抑制剂。筛选命中1的吲哚和苄基部分的修饰提供了具有实质上改善的结合和细胞活性的类似物。这项工作最终鉴定了化合物2，这是我们的纳摩尔概念验证（PoC）抑制剂，可在小鼠异种移植模型中提供对靶标肿瘤生长的抑制作用。还讨论了结合在EED活性位点上的几种抑制剂的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.030