2-{3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-4-yl}propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-4-yl}propan-2-ol
• 英文别名: 2-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-4-yl]propan-2-ol
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 330.838
• InChiKey: OKZWLWBBFIZXNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]isonicotinic acid 、 甲基碘化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-{3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-4-yl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES BEARING 3-PYRIDYL GROUPS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1348706B1

文献信息

• Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups, process for preparing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072876A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition having a steroid C 17,20 -lyase inhibitory activity, which is useful as a prophylactic or therapeutic agent of prostatism, tumor such as breast cancer and the like, more particularly, a steroid C 17,20 -lyase inhibitor containing a compound represented by the formula: 1 wherein A 1 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, one of A 2 and A 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 aliphatic hydrocarbon group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group, the other of A 2 and A 3 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents or a heterocyclic group optionally having substituents, and at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a 3-pyridyl group optionally having substituents, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的药物组合物，其可作为前列腺增生症、乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂，更具体地，是一种含有以下化合物的类固醇C17,20-裂解酶抑制剂：式中，A1为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；A2和A3中的一个为氢原子、卤素原子、C1-4脂肪族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为可选酯化的羧基；另一个为芳香族碳氢基团，可选地具有取代基，或者为杂环基团，可选地具有取代基；且A1、A2和A3中至少有一个为可选地具有取代基的3-吡啶基团，或其盐或前药。
• US7067537B2
  申请人：——

  公开号：US7067537B2

  公开（公告）日：2006-06-27