3,3-dibenzoyl-2-oxopropanoic acid-N-acetyl-N-phenyl amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3,3-dibenzoyl-2-oxopropanoic acid-N-acetyl-N-phenyl amide
• 英文别名: 3,3-dibenzoyl-2-oxopropanoic acid-N-acetyl-N-phenylamide；N-acetyl-3-benzoyl-2,4-dioxo-N,4-diphenylbutanamide
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₅
• 分子量: 413.43
• InChiKey: GWKGZYZPYMFXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 、 4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到3,3-dibenzoyl-2-oxopropanoic acid-N-acetyl-N-phenyl amide
  参考文献：
  名称：

  各种乙酰苯胺与4-苯甲酰基-5-苯基-2,3-呋喃丁酮的官能化和环化反应。实验和理论研究

  摘要：

  4-苄基-5-苯基-2,3-呋喃二酮（1）在不同条件下与乙酰苯胺3a-c反应，得到新的开链二苯甲酰基乙酸衍生物5a-c，6和新的杂环化合物，例如恶唑衍生物7。基于AM1方法研究了反应物的电子结构，过渡态和反应的最终产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340353

文献信息

• Yildirim, Ismail; Ilhan, I. Oezer, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1138 - 1147
  作者：Yildirim, Ismail、Ilhan, I. Oezer

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization and cyclization reactions of various acetanilides with 4-benzoyl-5-phenyl-2,3-furandione. Experimental and theroetical investigations
  作者：Ismail Yildirim、I. Özer Ilhan

  DOI：10.1002/jhet.5570340353

  日期：1997.5

  4-Benzoyl-5-phenyl-2,3-furandione (1) reacts with acetanilides 3a-c under different conditions and gives the new open chained dibenzoylacetic acid derivatives 5a-c, 6 and a new heterocyclic compound such as oxazole derivative 7. The electronic structures of the reactants, transitional states and final products of the reactions are investigated on the basis of AM1 method.

  4-苄基-5-苯基-2,3-呋喃二酮（1）在不同条件下与乙酰苯胺3a-c反应，得到新的开链二苯甲酰基乙酸衍生物5a-c，6和新的杂环化合物，例如恶唑衍生物7。基于AM1方法研究了反应物的电子结构，过渡态和反应的最终产物。