二乙氨基丙酸 | 98204-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙氨基丙酸
• 英文名称: 2-(diethylamino)propanoic acid
• 英文别名: N,N-diethylalanine；N,N-Diethylalanin；(+/-)-N,N-Diethyl-α-alanin；2-Diethylamino-propionsaeure；Inakt. α-Diaethylamino-propionsaeure；N,N-Diaethyl-DL-alanin；N,N-diethyl-DL-alanine；DL-2-Diaethylamino-propionsaeure；diethylamino-propionic acid；N,N-Diaethyl-alanin；N,N-diethylaminopropionic acid；Diaethyl-dl-alanin；2-(diethylazaniumyl)propanoate
• CAS: 98204-12-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: YHZCTZGJKHNVQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙氨基丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蛋白抑制剂及其应用

  摘要：

  一类Legumain蛋白抑制剂及其应用，其结构式为 该抑制剂能够特异性抑制肿瘤细胞中高表达的Legumain蛋白，通过与Legumain蛋白的结合域结合，抑制其活性并降低蛋白表达，从而抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭，并诱导降低肿瘤细胞对化疗的耐受能力，具有特异性好，生物利用度高，无肝肾毒副作用等特点，可用于治疗乳腺癌，其作用机制明确，能有效抑制肿瘤的转移和侵袭。

  公开号：

  CN114573468A
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 在 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.07h， 生成 二乙氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还披露了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20080044380A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 乙炔 在 二乙氨基丙酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 乙烯基乙醚
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of vinyl ethers

  摘要：

  公开号：

  US02404700A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• Photolysis of Tertiary Amines in the Presence of CO₂: The Paths to Formic Acid, α-Amino Acids, and 1,2-Diamines
  作者：Mateo Berton、Rossella Mello、Rafael Acerete、María Elena González Núñez

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02407

  日期：2018.1.5

  The photolysis of triethylamine (1a) in the presence of carbon dioxide leads to the hydrogenation of CO2, the α-C–C coupling of 1a, and the CO2 insertion into the α-C–H σ-bond of amine 1a. This reaction is proposed to proceed through the radical ion pair [R3N•+·CO2•–] generated by the photoionization of amine 1a and the electron capture by CO2. The presence of lithium tetrafluoroborate in the reaction

  三乙胺（1a）在二氧化碳存在下的光解作用导致CO 2氢化，1a的α-CC偶联以及CO 2插入胺1a的α-C-Hσ键中。建议该反应通过胺1a的光电离和CO 2捕获电子所产生的自由基对[R 3 N •+ ·CO 2 •– ]进行。反应介质中四氟硼酸锂的存在促进了1a的有效和立体选择性α-CC偶联通过提高生产α -二烷基氨基的基团的和异构化Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ '-tetraethylbutane -2,3-二胺（图4a）。
• [EN] 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVAIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAO POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005116024A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL SUBSTITUTED DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBIOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROISOXAZOLE A SUBSTITUTION HYDROXYMETHYLE POUVANT SERVIR D'AGENTS ANTIBIOTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004078753A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, (I) R1a is NH(C=W)R5 or (a); W is O or S; R2 and R3 are for example H or F; R1 is for example hydrogen, or halogen; R5 is selected from hydrogen, (2-6C)alkyl (optionally substituted); R6 and R7 are independently selected from hydrogen, and (1-4C)alkyl (optionally substituted); wherein R4 is either a hydroxymethyl substituent on C-4' of the isoxazoline ring; or R4 is a hydroxymethyl substituent on C-5' of the isoxazoline ring and the stereochemistry at C-5' of the isoxazoline ring and at C-5 of the oxazolidinone ring is selected, such that the compound of formula (I) is a single diastereomer; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，（I）中R1a是NH(C=W)R5或（a）；W是O或S；R2和R3例如是H或F；R1例如是氢或卤素；R5从氢，（2-6C）烷基（可选地取代）中选择；R6和R7独立地从氢和（1-4C）烷基（可选地取代）中选择；其中R4是异噁唑环的C-4'上的羟甲基取代基；或R4是异噁唑环的C-5'上的羟甲基取代基，且异噁唑环的C-5'和噁唑烷酮环的C-5的立体化学被选择，使得公式（I）的化合物是单一对映体；它们作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。