tert-butyl-carbamic acid 2-{4-[4-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-9,10-dihydro-4H-3,10a-diazabenzo[f]azulen-2-yl]phenyl}ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl-carbamic acid 2-{4-[4-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-9,10-dihydro-4H-3,10a-diazabenzo[f]azulen-2-yl]phenyl}ethyl ester
• 英文别名: tert-butyl-carbamic acid 2-{4-[4-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-9,10-dihydro-4H-3,10a-diaza-benzo[f]azulen-2-yl]-phenyl}-ethyl ester；2-[4-[11-(1-methylpiperidin-4-yl)oxy-6,11-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][3]benzazepin-2-yl]phenyl]ethyl N-tert-butylcarbamate
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₃
• 分子量: 516.684
• InChiKey: IYHCVTRETLDNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[4-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-9,10-dihydro-4H-3,10a-diazabenzo[f]azulen-2-yl]phenyl}ethanol 、 叔丁基异氰酸酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl-carbamic acid 2-{4-[4-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-9,10-dihydro-4H-3,10a-diazabenzo[f]azulen-2-yl]phenyl}ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands

  摘要：

  本专利申请涉及新的H4受体配体，其制备过程及其治疗用途。

  公开号：

  US09255101B2

文献信息

• New 6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：US20130324506A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• 6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJECT

  公开号：US09255101B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor, their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及新的H4受体配体，其制备过程及其治疗用途。