2-(4-cyclohexylphenyl)-4-methylmorpholin-2-ol hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-cyclohexylphenyl)-4-methylmorpholin-2-ol hydrobromide
• 英文别名: 2-(4-Cyclohexylphenyl)-4-methylmorpholin-2-ol;hydrobromide；2-(4-cyclohexylphenyl)-4-methylmorpholin-2-ol;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 356.303
• InChiKey: FVLCHQJXUCEVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 2-溴-1-(4-环己基苯基)乙酮 在 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 、 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到2-(4-cyclohexylphenyl)-4-methylmorpholin-2-ol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  具有抗氧化活性的降血脂吗啉衍生物：芳香族取代的研究

  摘要：

  与一种药物的单靶标方法相比，影响多个靶标的药物可以更有效地治疗多因素疾病，并减少对安全性的关注。在我们不断努力设计抗动脉粥样硬化的多功能分子的过程中，我们在此报告了17种新的吗啉衍生物的合成，这些衍生物在吗啉环上的芳族取代方面在结构上有所不同。这些衍生物通过SQS抑制同时抑制胆固醇的生物合成（最具活性的化合物的IC 50值在0.7至5.5μM之间），同时对肝微粒体膜具有明显的脂质过氧化保护作用（使用IC 50）活性最高的化合物的最大分子量介于73和200μM之间。在急性实验性高脂血症动物模型中，对这些化合物进行了进一步的体内评估，观察到该化合物可将所检查的血脂参数（TC，TG和LDL）降低15-80％。为了检查这些分子在SQS活性催化位点的结合方式，我们还进行了对接模拟研究。我们的结果表明，在寻找可能在动脉粥样硬化中应用的新型多功能药物时，可以将某些新化合物视为有趣的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.09.034