2-(4-butoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-butoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(4-butyloxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole；2-(4-Butoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂OS
• 分子量: 324.447
• InChiKey: SMTNIAZNUMVUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-butoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到4-(5-(4-butoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含 1,3,4-噻二唑部分的新型羧酸衍生物的合成、表征及其液晶行为研究

  摘要：

  摘要 合成了 13 种羧酸衍生物，其核心含有 1,3,4-噻二唑环，烷氧基末端摆动。它们通过 1H、13C NMR 光谱、FTIR 和质谱进行表征。已经通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了它们的液晶行为。本研究中的 1,3,4-噻二唑化合物是 2,5 双取代的不对称、烷氧基和羧基键。具有长碳链烷氧基(n > 7)的化合物显示近晶C相。发现液晶性质受连接到苯基部分的烷氧基链长度的影响，两种类型的二聚形式是由羧酸分子之间的氢键相互作用产生的。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1266881
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 tetraphosphorus decasulfide 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(4-butoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  含 1,3,4-噻二唑部分的新型羧酸衍生物的合成、表征及其液晶行为研究

  摘要：

  摘要 合成了 13 种羧酸衍生物，其核心含有 1,3,4-噻二唑环，烷氧基末端摆动。它们通过 1H、13C NMR 光谱、FTIR 和质谱进行表征。已经通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了它们的液晶行为。本研究中的 1,3,4-噻二唑化合物是 2,5 双取代的不对称、烷氧基和羧基键。具有长碳链烷氧基(n > 7)的化合物显示近晶C相。发现液晶性质受连接到苯基部分的烷氧基链长度的影响，两种类型的二聚形式是由羧酸分子之间的氢键相互作用产生的。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1266881

文献信息

• Liquid crystal behavior of Ag(I) complexes based on a series of mesogenic 1,3,4-thiadiazole ligands
  作者：Ivan Hameed R. Tomi、Ahmed Jasim M. Al-Karawi、Al-Ameen Bariz OmarAli、Dhafir T. A. Al- Heetimi

  DOI：10.1080/15421406.2020.1860624

  日期：2021.6.13

  their silver(I) complexes: bis(2-(4-alkoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole)-silver(I) complexes (alkoxy: O(CH2)nH, n = 1–8) (7a–h) were prepared and characterized with different techniques: microelemental analysis, FTIR, UV–Vis, 1H NMR, 13C NMR and mass (for the organic compounds) spectra, in addition to the molar conductivity measurements (for Ag(I) complexes). Liquid crystal behavior of the

  摘要 2-(4-烷氧基苯基)-5-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑(烷氧基：O(CH 2 ) n H，n  = 1–8) ( 6a–h )（作为一系列1,3,4-噻二唑衍生物）及其银（I）配合物：双（2-（4-烷氧基苯基）-5-（对甲苯基）-1,3,4-噻二唑）-银（I）配合物（烷氧基：O(CH 2 ) n H, n  = 1–8) ( 7a–h ) 用不同的技术制备和表征：微量元素分析、FTIR、UV-Vis、1 H NMR、13C NMR 和质量（对于有机化合物）光谱，以及摩尔电导率测量（对于 Ag（I）配合物）。使用偏光光学显微镜 (POM) 评估这两个系列化合物的液晶行为。研究表明，这两个系列都是具有不同行为和特性的对映液晶材料（表现出广泛的介晶温度范围）。6a-f在加热和冷却时仅显示向列中间相，而6g和6h在加热和冷却时同时显示 SmC 和向列中间相。络合 1,3,4-噻二唑 (
• Synthesis, characterization of new carboxylic acid derivatives bearing 1,3,4-thiadiazole moiety and study their liquid crystalline behaviors
  作者：Hamed J. Jaffer、Yasmeen A. Aldhaif、Ivan H. R. Tomi

  DOI：10.1080/15421406.2016.1266881

  日期：2017.1.22

  derivatives containing 1,3,4-thiadiazole ring in their core and swinging alkoxy terminal were synthesized. They were characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy, FTIR, and mass spectrometry. Their liquid crystalline behaviors have been studied by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM). The 1,3,4-thiadiazole compounds in this study were 2,5 di-substituted asymmetrical

  摘要 合成了 13 种羧酸衍生物，其核心含有 1,3,4-噻二唑环，烷氧基末端摆动。它们通过 1H、13C NMR 光谱、FTIR 和质谱进行表征。已经通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了它们的液晶行为。本研究中的 1,3,4-噻二唑化合物是 2,5 双取代的不对称、烷氧基和羧基键。具有长碳链烷氧基(n > 7)的化合物显示近晶C相。发现液晶性质受连接到苯基部分的烷氧基链长度的影响，两种类型的二聚形式是由羧酸分子之间的氢键相互作用产生的。