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ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate;ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)triazole-4-carboxylate
ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H15N3O3
mdl
——
分子量
261.28
InChiKey
LJIYUQUTGUGNDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对乙氧基苯胺盐酸copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 ethyl 1-(4-ethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    结构-活性关系研究,用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶(ATGL)的抑制剂。
    摘要:
    高血清脂肪酸(FA)水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系,胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)。甘油三酸酯脂肪酶(ATGL)是细胞内三酰基甘油(TG)储存液水解的初始酶,可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此,ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中,我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系(SAR)研究,该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2020.115610
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文献信息

  • Structure-activity relationship studies for the development of inhibitors of murine adipose triglyceride lipase (ATGL)
    作者:Nicole Mayer、Martina Schweiger、Elisabeth Fuchs、Anna K. Migglautsch、Carina Doler、Gernot F. Grabner、Matthias Romauch、Michaela-Christina Melcher、Rudolf Zechner、Robert Zimmermann、Rolf Breinbauer
    DOI:10.1016/j.bmc.2020.115610
    日期:2020.8
    non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) generalized in the term metabolic syndrome. Adipose triglyceride lipase (ATGL) is the initial enzyme in the hydrolysis of intracellular triacylglycerol (TG) stores, liberating fatty acids that are released from adipocytes into the circulation. Hence, ATGL-specific inhibitors have the potential to lower circulating FA concentrations, and counteract the development of insulin
    高血清脂肪酸(FA)水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系,胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)。甘油三酸酯脂肪酶(ATGL)是细胞内三酰基甘油(TG)储存液水解的初始酶,可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此,ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中,我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系(SAR)研究,该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂,
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