4-(((4-ethoxyphenyl)amino)methyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((4-ethoxyphenyl)amino)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-Ethoxyanilino)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ISTOLHLWZJKLBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((4-ethoxyphenyl)amino)methyl)benzoic acid 、 2-甲基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以47%的产率得到(4-(((4-ethoxyphenyl)amino)methyl)phenyl)(2-methylpiperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of phenoxymethylbenzamide analogues as anti-trypanosomal agents

  摘要：

  基于高通量筛选结果的化合物库合成导致发现了几种有效的抗锥虫药物。

  DOI：

  10.1039/c4md00406j
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-(((4-ethoxyphenyl)amino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of phenoxymethylbenzamide analogues as anti-trypanosomal agents

  摘要：

  基于高通量筛选结果的化合物库合成导致发现了几种有效的抗锥虫药物。

  DOI：

  10.1039/c4md00406j

文献信息

• Synthesis and evaluation of phenoxymethylbenzamide analogues as anti-trypanosomal agents
  作者：Alexandra Manos-Turvey、Emma E. Watson、Melissa L. Sykes、Amy J. Jones、Jonathan B. Baell、Marcel Kaiser、Vicky M. Avery、Richard J. Payne

  DOI：10.1039/c4md00406j

  日期：——

  The synthesis of a compound library based on a high throughput screening hit led to the discovery of several potent anti-trypanosomal agents.

  基于高通量筛选结果的化合物库合成导致发现了几种有效的抗锥虫药物。