ethyl 4-(4-chlorophenylamino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenylamino)butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(4-chlorophenyl)amino]butanoate；ethyl 4-(4-chloroanilino)butanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• mdl: MFCD00850031
• 分子量: 241.718
• InChiKey: TXVBLNBZPIPGKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenylamino)butanoate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 托伐普坦
  参考文献：
  名称：

  一种高效低毒加压素拮抗药物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种高效低毒加压素拮抗药物的制备方法，具体地，本发明提供了一种如下式A所示的化合物，以及通过所述式A化合物制备托伐普坦的方法；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的方法具有环境友好，原料易得，总收率高等优点，适合工业化制备托伐普坦。

  公开号：

  CN105753735B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 对氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2,4-氮杂环丁酮环系统的有效合成，作为杂环合成的活性中间体

  摘要：

  2,4- azepandiones（一种改进的有效的合成3，8，和14）可以通过的反应条件，以环化乙基4-（仔细控制来实现Ñ -acetylarylamino）丁酸甲酯（1，7，和13），分别。通过在室温下搅拌4-溴丁酸乙酯和取代的苯胺制备4-芳基氨基丁酸乙酯（9或12）。然后，在避免形成2-吡咯烷酮衍生物10的条件下，用乙酰氯和三乙胺将它们乙酰化。由于乙酰化产物的快速分解（7或13）至其起始原料（9或12），将反应混合物不进行后处理而直接转移至下一环化步骤。通过在低温下使用弱碱来促进氮杂二酮的合成，在低温下它与其他闭环方式竞争。新化合物的结构得到正确的分析和光谱数据的支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.2709

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Sanière Laurent Raymond Maurice

  公开号：US20130303515A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.

  公开了具有以下式子表示的化合物：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗，例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病等。
• US8759334B2
  申请人：——

  公开号：US8759334B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• Efficient Synthesis of<i>N</i>-Substituted 2,4-Azepandione Ring System as an Active Intermediate for Heterocyclic Syntheses
  作者：Mohamed A. Waly、Shiam A. Yossif、Ismail T. Ibrahim、Mamdouh A. Sofan

  DOI：10.1002/jhet.2709

  日期：2017.3

  product (7 or 13) to its starting material (9 or 12), the reaction mixture is directly transferred without workup to the next cyclization step. The azepandione synthesis is favored by using a weak base at low temperature, where it is in a competition with the other modes of ring closure. The structures of the new compounds were supported by correct analytical and spectral data.

  2,4- azepandiones（一种改进的有效的合成3，8，和14）可以通过的反应条件，以环化乙基4-（仔细控制来实现Ñ -acetylarylamino）丁酸甲酯（1，7，和13），分别。通过在室温下搅拌4-溴丁酸乙酯和取代的苯胺制备4-芳基氨基丁酸乙酯（9或12）。然后，在避免形成2-吡咯烷酮衍生物10的条件下，用乙酰氯和三乙胺将它们乙酰化。由于乙酰化产物的快速分解（7或13）至其起始原料（9或12），将反应混合物不进行后处理而直接转移至下一环化步骤。通过在低温下使用弱碱来促进氮杂二酮的合成，在低温下它与其他闭环方式竞争。新化合物的结构得到正确的分析和光谱数据的支持。
• 一种高效低毒加压素拮抗药物的制备方法
  申请人：上海天慈中商药业有限公司

  公开号：CN105753735B

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明提供了一种高效低毒加压素拮抗药物的制备方法，具体地，本发明提供了一种如下式A所示的化合物，以及通过所述式A化合物制备托伐普坦的方法；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的方法具有环境友好，原料易得，总收率高等优点，适合工业化制备托伐普坦。