7-chloro-5-hydroxy-1-[4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-5-hydroxy-1-[4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• 英文别名: (+/-)-N-[4-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-ylcarbonyl)-phenyl]-2-methylbenzamide；Benzazepine derivative, 20；N-[4-(7-chloro-5-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]-2-methylbenzamide
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 434.922
• InChiKey: CJXNPZYKFICIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 7-chloro-5-hydroxy-1-[4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  7-氯-5-羟基-1- [2-甲基-4-（2-甲基苯甲酰基-氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因（OPC-41061）：有力口服活性非肽精氨酸加压素V2受体拮抗剂。

  摘要：

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00101-7

文献信息

• Method of preparing benzazepines and derivatives thereof
  申请人：Zard Samir

  公开号：US20070185323A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to a method of preparing benzazepine compounds having general formula (IA) consisting in reacting at least one compound having general formula (IIA) with an olefin, the compound thus obtained then being cyclised such as to produce tetralone, followed by the oxime derivative of same, which, by transformation by a Beckmann rearrangement, gives rise to the desired compounds.

  本发明涉及一种制备苯并氮杂环化合物的方法，其通式为（IA），包括将至少一种具有通式（IIA）的化合物与烯烃反应，所得化合物随后环化形成四环酮，接着得到其肟衍生物，通过贝克曼重排反应转化，得到所需的化合物。
• Characterization of the stress degradation products of tolvaptan by UPLC-Q-TOF-MS/MS
  作者：Prinesh N. Patel、D. Rajesh Kumar、S. Gananadhamu、R. Srinivas

  DOI：10.1039/c4ra16644b

  日期：——

  TVT was subjected to forced degradation under hydrolysis, oxidation, dry heat and photolysis conditions and the degradation products (DPs) formed have been characterized through UPLC-PDA and UPLC-Q-TOF-MS/MS studies.

  TVT在水解、氧化、干热和光解条件下被强制降解，形成的降解产物（DPs）已通过UPLC-PDA和UPLC-Q-TOF-MS / MS研究进行了表征。
• 7-Chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -1-benzazepine (OPC-41061): A potent, orally active nonpeptide arginine vasopressin V 2 receptor antagonist
  作者：Kazumi Kondo、Hidenori Ogawa、Hiroshi Yamashita、Hisashi Miyamoto、Michinori Tanaka、Kenji Nakaya、Kazuyoshi Kitano、Yoshitaka Yamamura、Shigeki Nakamura、Toshiyuki Onogawa、Toyoki Mori、Michiaki Tominaga

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00101-7

  日期：1999.8

  benzazepine derivatives as orally active nonpeptide arginine vasopressin (AVP) V2 receptor antagonists. After the lead structure OPC-31260 was structurally evaluated and optimized, the introduction of the 7-Cl moiety on the benzazepine and 2-CH3 on the aminobenzoyl moiety enhanced its oral activity. The new AVP-V2 selective antagonist OPC-41061 was determined to be a potent and orally active agent.

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。