[6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-methyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-methyl-amine
• 英文别名: 6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-N-methylpyridin-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 253.131
• InChiKey: YQAXUOODLQEIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride 、 [6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-methyl-amine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到2-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-[6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  发现有效，平衡和口服活性的双重NK 1 / NK 3受体配体

  摘要：

  在针对选择性NK 1受体拮抗剂的计划中，我们偶然发现了对NK 3受体具有额外亲和力的NK 1受体配体。认识到针对NK 1 / NK 3双重受体拮抗剂的药物开发计划的机会，我们从一种新颖的，通用的构建基块中制备了一系列类似物。从该系列中出现了对NK 1和NK 3受体具有高且平衡亲和力的化合物。口服后，该系列的典型代表在沙土鼠脚踏试验中很活跃。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.008
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-iodo-N-methylpyridin-3-amine 、 2-氯苯基硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到[6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  发现有效，平衡和口服活性的双重NK 1 / NK 3受体配体

  摘要：

  在针对选择性NK 1受体拮抗剂的计划中，我们偶然发现了对NK 3受体具有额外亲和力的NK 1受体配体。认识到针对NK 1 / NK 3双重受体拮抗剂的药物开发计划的机会，我们从一种新颖的，通用的构建基块中制备了一系列类似物。从该系列中出现了对NK 1和NK 3受体具有高且平衡亲和力的化合物。口服后，该系列的典型代表在沙土鼠脚踏试验中很活跃。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.008

文献信息

• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• Substituted 4-phenyl-pyridine compounds with activity as antagonists of neurokinin 1 receptors
  申请人：——

  公开号：US20020040040A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Substituted 4-phenyl-pyridine compounds with activity as antagonists of Neurokinin 1 receptors, methods of making these compounds and preparing.

  用作神经激肽1受体拮抗剂的4-苯基吡啶化合物，制备这些化合物的方法和制备。
• Dual NK1/NK3 receptor antagonists for the treatment of schizophrenia
  申请人：Schnider Patrick

  公开号：US20060030600A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to a method of treating schizophrenia which comprises administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification or to pharmaceutically active acid-addition salts thereof.

  本发明涉及一种治疗精神分裂症的方法，包括给予公式I的化合物的治疗有效量，其中R1、R2和R3如规范中所定义或其药物活性酸加成盐。
• Dual NK1/NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20050090533A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，包括给予式中所述的取代基如本文所述的化合物或其药物活性酸盐。特别地，本发明提供了通过双重抑制NK1和NK3受体治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了具有式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。
• DUAL NK1/NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann Torsten

  公开号：US20110178055A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention provides a method for the treatment of schizophrenia which comprises administering a compound of formula wherein the substituents are as described herein or a pharmaceutically active acid-addition salt thereof. In particular, the invention provides methods for treating both positive and negative symptoms of schizophrenia through dual inhibition of NK1 and NK3 receptors. The invention also provides novel compounds with formula I and methods for preparing compounds of the invention.

  本发明提供了一种治疗精神分裂症的方法，该方法包括给予式中所述的取代基如此描述或其药物活性酸加成盐。特别地，本发明通过双重抑制NK1和NK3受体提供了治疗精神分裂症的方法，包括治疗阳性和阴性症状。本发明还提供了式I的新化合物以及制备本发明化合物的方法。