N-(5-(chloromethyl)-2-methylphenyl)-4-((5-methyl-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(chloromethyl)-2-methylphenyl)-4-((5-methyl-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide
• 英文别名: N-[5-(chloromethyl)-2-methylphenyl]-4-[[5-methyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
• 化学式: C₂₇H₂₂ClF₃N₄O₂
• 分子量: 526.945
• InChiKey: IVKKJAFKOLPPGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 N-(5-(chloromethyl)-2-methylphenyl)-4-((5-methyl-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((5-methyl-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-yl)amino)-N-(2-methyl-5-((2,2,6,6-tetramethylpiperidine)methyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  刺猬信号通路的4-（2-嘧啶基氨基）苯甲酰胺抑制剂的合成与评价

  摘要：

  基于4-（2-嘧啶基氨基）苯甲酰胺支架，设计了一系列新的刺猬信号途径抑制剂。描述了这些化合物的合成和SAR。最优化导致鉴定化合物3c，这是一种具有改善的理化和药代动力学特性的有效且可口服的药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.050
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜 、 2-( 1H-7-azabenzotniazol-1-yl)-1,1,3,3-tetrarmethyluroniumhexafluorophosphate methanaminium 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-(chloromethyl)-2-methylphenyl)-4-((5-methyl-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  刺猬信号通路的4-（2-嘧啶基氨基）苯甲酰胺抑制剂的合成与评价

  摘要：

  基于4-（2-嘧啶基氨基）苯甲酰胺支架，设计了一系列新的刺猬信号途径抑制剂。描述了这些化合物的合成和SAR。最优化导致鉴定化合物3c，这是一种具有改善的理化和药代动力学特性的有效且可口服的药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.050

文献信息

• 作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺 类抑制剂
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN103864770B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明涉及作为Hedgehog信号传导的嘧啶胺类和吡啶胺类抑制剂，其为具式（I）结构的化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及这些化合物可以作为hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。
• The discovery of novel N-(2-pyrimidinylamino) benzamide derivatives as potent hedgehog signaling pathway inhibitors
  作者：Minhang Xin、Jun Wen、Feng Tang、Chongxing Tu、Han Shen、Xinge Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.022

  日期：2013.12

  Hedgehog signaling pathway inhibitors are emerging as new therapeutic intervention against cancer. A novel series of N-(2-pyrimidinylamino) benzamide derivatives as hedgehog signaling pathway inhibitors were designed and synthesized. Most compounds presented significant inhibitory effect on hedgehog signaling pathway, among which 21 compounds exhibited more potent than vismodegib. Furthermore, compound 6a showed moderate pharmacokinetic properties in vivo, representing a promising lead compound for further exploration. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and evaluation of 4-(2-pyrimidinylamino) benzamides inhibitors of hedgehog signaling pathway
  作者：Minhang Xin、Jun Wen、Feng Tang、Chongxing Tu、Wei Huang、Han Shen、Xinge Zhao、Lingfei Cheng、Mengyu Wang、Liandi Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.050

  日期：2014.2

  A novel series of hedgehog signaling pathway inhibitors has been designed based on the 4-(2-pyrimidinylamino) benzamides scaffold. The synthesis and SAR of these compounds are described. Optimization leads to the identification of compound 3c, a potent and orally available agent with improved physicochemical and pharmacokinetic properties.

  基于4-（2-嘧啶基氨基）苯甲酰胺支架，设计了一系列新的刺猬信号途径抑制剂。描述了这些化合物的合成和SAR。最优化导致鉴定化合物3c，这是一种具有改善的理化和药代动力学特性的有效且可口服的药物。