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ethyl 2-(2-chlorophenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2-chlorophenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-(2-chlorophenyl)oxazole-5-carboxylate
ethyl 2-(2-chlorophenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H10ClNO3
mdl
——
分子量
251.669
InChiKey
QMBOIKSQJSCNTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-(2-chlorobenzoyl)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate丙酮 为溶剂, 以79%的产率得到ethyl 2-(2-chlorophenyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of 5-oxodihydroisoxazoles. Part 18.1 Synthesis of oxazoles by the photolysis and pyrolysis of 2-acyl-5-oxo-2,5-dihydroisoxazoles
    摘要:
    N-酰基异恶唑-5-酮在光化学和热条件下失去二氧化碳,生成亚胺卡宾,随后通过酰基团的氧进行分子内环化,形成恶唑。在光化学条件下,C-4位带有吸电子基团的酰基异恶唑酮通常产生高产率的恶唑,而在C-4位带有供电子基团的酰基异恶唑酮仅产生低产率:在热条件下观察到相反的结果。
    DOI:
    10.1039/a700134g
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文献信息

  • BISARYL-BONDED ARYLTRIAZOLONES AND USE THEREOF
    申请人:Furstner Chantal
    公开号:US20130190330A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The present application relates to novel bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑啉酮生物,涉及制备它们的方法,涉及它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及涉及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
  • Bisaryl-bonded aryltriazolones and use thereof
    申请人:Furstner Chantal
    公开号:US09187466B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    The present invention relates to bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives according to the following formula: wherein Ar1, Ar2, R1, R2, L1, L2, Q and n are defined herein. The invention further related to the process of making the bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives.
    本发明涉及以下式子的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮生物:其中Ar1,Ar2,R1,R2,L1,L2,Q和n在此定义。本发明还涉及制备双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮生物的过程。
  • BIS-ARYLVERKNÜPFTE ARYLTRIAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2539326A1
    公开(公告)日:2013-01-02
  • US9187466B2
    申请人:——
    公开号:US9187466B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • US9687476B2
    申请人:——
    公开号:US9687476B2
    公开(公告)日:2017-06-27
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