5-[3,4-dioxo-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl]-3-methyl-pent-2-en-4-yne-1-bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[3,4-dioxo-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl]-3-methyl-pent-2-en-4-yne-1-bromide
• 英文别名: 4-(5-Bromo-3-methylpent-3-en-1-ynyl)-3,5,5-trimethylcyclopent-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂
• 分子量: 295.176
• InChiKey: DOVRNIGALJOEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[3,4-dioxo-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl]-3-methyl-pent-2-en-4-yn-1-ol 、 二甲基硫 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[3,4-dioxo-2,5,5-trimethyl-cyclopent-1-en-1-yl]-3-methyl-pent-2-en-4-yne-1-bromide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing carotenoids

  摘要：

  一种生产三甲氧基或羟基取代环戊酮食品着色剂的过程，包括该过程中间体。

  公开号：

  US04204073A1

文献信息

• Process for producing carotenoids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04204073A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  A process for producing trimethyl oxo or hydroxy substituted cycopentenone food coloring agents including intermediates in this process.

  一种生产三甲氧基或羟基取代环戊酮食品着色剂的过程，包括该过程中间体。