7-chloro-4,5-dihydro-3-(3-hydroxy-3-methyl-4-penten-1-ynyl)-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-4,5-dihydro-3-(3-hydroxy-3-methyl-4-penten-1-ynyl)-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• 英文别名: 7-chloro-4,5-dihydro-3-(3-hydroxy-3-methyl-4-penten-1-ynyl)-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4-]benzodiazepin-6-one；7-chloro-3-(3-hydroxy-3-methylpent-4-en-1-ynyl)-5-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 341.797
• InChiKey: YCCUIIOBKKNFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4,5-dihydro-3-iodo-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one 、 3-甲基-1-戊烯-4-炔-3-醇 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 silica gel 、 乙酸乙酯 、 乙腈 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以there was obtained 4.34 g (63%) of 7-chloro-4,5-dihydro-3-(3-hydroxy-3-methyl-4-penten-1-ynyl)-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4-]benzodiazepin-6-one of melting point 185-187°的产率得到7-chloro-4,5-dihydro-3-(3-hydroxy-3-methyl-4-penten-1-ynyl)-5-methyl-6H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepine derivatives

  摘要：

  式子为##STR1##的咪唑二氮杂环衍生物，其中A与α和β表示的两个碳原子一起代表以下其中之一的基团##STR2## R1是部分不饱和的低碳氢基团，可选地被羟基，酮基，芳基或羟基，硫醇基或酯基--OR，--SR或--OCOR或取代芳基或羟基，硫醇基或酯基--OR'，--SR'或--OCOR的低烷基基团所取代。R和R'分别代表芳基或饱和或部分不饱和的C1-18碳氢基团，可选地被芳基或低烷氧基所取代，R2是氢，R3是低烷基或R2和R3一起代表二甲亚乙基或三甲亚乙基，R4和R5分别是氢，卤素，三氟甲基，氰基，硝基或低烷基，其中--OR'与低烷氧基不同，当R2和R3一起代表二甲亚乙基或三甲亚乙基时，具有(S)-或(R,S)-构型，参考碳原子γ，可以用于控制或预防惊厥，焦虑状态，压力状态，兴奋状态和睡眠障碍，或在部分或完全选择性拮抗一些或所有1,4-苯二氮平具有镇静活性或其他物质通过中央苯二氮平受体表现出的活性。

  公开号：

  US05021411A1

文献信息

• US5021411A
  申请人：——

  公开号：US5021411A

  公开（公告）日：1991-06-04