cellobiose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cellobiose
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₀
• 分子量: 340.328
• InChiKey: YUKLBSUILWPXLI-UAUVOMAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cellobiose 在 水 作用下， 生成 L-(-)-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  多孔结构化的CuO-CeO 2纳米球，可将纤维二糖和葡萄糖直接氧化为葡萄糖酸

  摘要：

  使用水热法合成了多孔结构的CuO-CeO 2纳米球，并测试了其作为纤维二糖直接氧化为葡萄糖酸的催化剂。催化反应以及催化剂的表征结果和18 O-氧同位素标记的实验表明，纤维二糖的氧化过程中消耗了CuO-CeO 2纳米球中CuO的表面晶格氧。这提供了我们先前工作的直接证据（Amaniampong等人，Angew。Chem。Int。Ed。54（2015）8928–8933）。表征结果进一步表明，CeO 2中的晶格氧不参与氧化。尽管如此，添加了CeO 2CuO 3的增加增加了催化剂复合材料的表面积，这对于反应至关重要。废催化剂在重新氧化后恢复其活性。另外，同位素标记的氘化氘（D 2 O）实验表明，溶剂与底物（葡萄糖）之间的氢交换不参与葡萄糖酸的机理形成，并证实了溶剂对葡萄糖酸的形成没有直接影响。 。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2017.01.009

文献信息

• SUBSTITUTED AZETIDINONE COMPOUNDS, FORMULATIONS AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF HYPERCHOLESTEROLEMIA
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1601669B1

  公开（公告）日：2008-12-24
• [EN] GLYCOCONJUGATES OF PHOSPHORAMIDATE ALKYLATORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] GLYCOCONJUGUÉS D'ALKYLATEURS DE PHOSPHORAMIDATE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008011588A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] Bromoglufosfamide and related compounds are useful in the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases. Glufosfamide and bromoglufosfamide are synthesized by reacting the corresponding tetracetyl derivatives with MeOH and a catalytic amount of MeO(-). Tetraacetyl glufosfamide is obtained by reacting a tetraacetyl trichloroacetamidate intermediate of glucose, ifosfamide mustard, and an acid in an anhydrous polar solvent.
  [FR] L'invention concerne le bromoglufosfamide et des composés apparentés qui utiles dans le traitement du cancer et autres maladies hyperprolifératives. Le glufosfamide et le bromoglufosfamide sont synthétisés par la réaction des dérivés tétraacétylés correspondants avec MeOH et une quantité catalytique de MeO(-). Le tétraacétyl glufosfamide est obtenu par la réaction d'un intermédiaire tétraacétyl trichloroacétamidate de glucose, l'ifosfamide moutarde, et d'un acide dans un solvant polaire anhydre.