1-(2,4-dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole；1-(2,4-dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: IGOHPQXEAQQDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙酰基胺 、 (2,4-二甲基苯基)肼 在 aluminum oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2,4-dimethylphenyl)-3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  氧化铝促进的取代肼和酰亚胺合成N-芳基-1,2,4-三唑

  摘要：

  本文中，我们报道了由具有对称和不对称酰亚胺的市售肼高效，环保的氧化铝促进的N-芳基-1,2,4-三唑的合成，具有多种取代方式。具有多种取代模式的芳香肼以非常高的产率提供了相应的1,2,4-三唑。具有多种官能团的不对称酰亚胺还为各自的三唑提供了高收率和完全的区域选择性。高生产率和温和的条件允许大规模制备1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.086

文献信息

• ARYL (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL) COMPOUND, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20130023666A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A process for production of a (1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzene compound represented the general formula (5) [wherein R is a C1 to C6 alkyl group or a cyclic C1 to C6 alkyl group; A 1 is a hydrogen atom, an amino group, a mono(C1 to C6 alkyl)amino group or a di(C1 to C6 alkyl)amino group; and A 2 is a halogen atom, a C1 to C6 alkyl group or a cyclic C1 to C6 alkyl group], which comprises reacting a triazole compound represented by the general formula (2) (wherein A 1 has the same definition as given above) with a phenylboronic acid compound represented by the general formula (3) (wherein R and A 2 have the same definitions as given above) or a phenylboroxine compound represented by the general formula (4) (wherein R and A 2 have the same definitions as given above) in the presence of a copper catalyst.

  一种制备(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯化合物的方法，该化合物的一般式表示为(5) [其中R是C1至C6烷基或环状C1至C6烷基；A1是氢原子、氨基、单(C1至C6烷基)氨基或双(C1至C6烷基)氨基；A2是卤素原子、C1至C6烷基或环状C1至C6烷基]，包括在铜催化剂的存在下将一般式为(2)的三唑化合物(其中A1与上述定义相同)与一般式为(3)的苯基硼酸化合物(其中R和A2与上述定义相同)或一般式为(4)的苯基硼酸酐化合物(其中R和A2与上述定义相同)反应。
• US8648207B2
  申请人：——

  公开号：US8648207B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• Alumina-promoted synthesis of N-aryl-1,2,4-triazoles from substituted hydrazines and imides
  作者：William C. Neuhaus、Gustavo Moura-Letts

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.086

  日期：2016.11

  Herein we report the highly efficient, environmentally friendly alumina-promoted synthesis of N-aryl-1,2,4-triazoles with a wide variety of substitution patterns from commercially available hydrazines with symmetrical and unsymmetrical imides. Aromatic hydrazines with a variety of substitution patterns provided the corresponding 1,2,4-triazoles in very high yields. Unsymmetrical imides with a wide

  本文中，我们报道了由具有对称和不对称酰亚胺的市售肼高效，环保的氧化铝促进的N-芳基-1,2,4-三唑的合成，具有多种取代方式。具有多种取代模式的芳香肼以非常高的产率提供了相应的1,2,4-三唑。具有多种官能团的不对称酰亚胺还为各自的三唑提供了高收率和完全的区域选择性。高生产率和温和的条件允许大规模制备1,2,4-三唑。