2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl]sulfanyl}acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl]sulfanyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[3-Cyano-4-(4-methylphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl]sulfanylacetic acid
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 360.436
• InChiKey: BZFCTISLEDRJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl]sulfanyl}acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (2S)-2-(2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl]sulfanyl}acetamido)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为流感病毒PA-PB1相互作用抑制剂的杂化衍生物文库的合成和生物学评价

  摘要：

  针对流感病毒的有限治疗选择以及对耐药性病毒不断出现的日益增长的公共健康问题，使得具有新型作用机制的新型抗流感药的开发至关重要。最吸引人的靶标之一是RNA依赖性RNA聚合酶PA和PB1的两个亚基之间的相互作用。在本文中，我们报告了从最近被鉴定为PA-PB1相互作用破坏者的3-氰基-4,6-二苯基吡啶骨架开始的杂合化合物的合理设计。在先前报道的SAR数据的指导下，合成了氨基酸衍生物库。生物学评估导致鉴定出新的PA-PB1抑制剂，这些抑制剂没有明显的毒性。分子模型进一步阐明了这些化合物的抑制机理。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.032
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 sodium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-phenylpyridin-2-yl]sulfanyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  作为流感病毒PA-PB1相互作用抑制剂的杂化衍生物文库的合成和生物学评价

  摘要：

  针对流感病毒的有限治疗选择以及对耐药性病毒不断出现的日益增长的公共健康问题，使得具有新型作用机制的新型抗流感药的开发至关重要。最吸引人的靶标之一是RNA依赖性RNA聚合酶PA和PB1的两个亚基之间的相互作用。在本文中，我们报告了从最近被鉴定为PA-PB1相互作用破坏者的3-氰基-4,6-二苯基吡啶骨架开始的杂合化合物的合理设计。在先前报道的SAR数据的指导下，合成了氨基酸衍生物库。生物学评估导致鉴定出新的PA-PB1抑制剂，这些抑制剂没有明显的毒性。分子模型进一步阐明了这些化合物的抑制机理。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.032