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2',3',4',5',6'-pentafluorobiphenyl-2-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2',3',4',5',6'-pentafluorobiphenyl-2-carbaldehyde
英文别名
2',3',4',5',6'-pentafluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde;2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)benzaldehyde
2',3',4',5',6'-pentafluorobiphenyl-2-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C13H5F5O
mdl
——
分子量
272.174
InChiKey
XBSXKNURKXBVCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3',4',5',6'-pentafluorobiphenyl-2-carbaldehyde盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到2',3',4',5',6'-pentafluorobiphenyl-2-carbaldoxime
    参考文献:
    名称:
    3'(五氟苯基)异唑并[4',5':1,2] [60]富勒烯衍生物的强电子受体性能
    摘要:
    描述了新型受体取代的异恶唑并富勒烯的合成和电化学行为的研究。讨论了五氟苯基取代基的距离和方向对循环伏安法的影响。1c的强受体效应可能是由于五氟苯基取代基与[60]富勒烯表面在空间上的相互作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00607-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多氟苯甲酸锌 (II) 与芳基溴和九氟甲磺酸酯的温和脱羧交叉偶联:获得多氟联芳基化合物
    摘要:
    我们开发了一种钯催化的多氟苯甲酸锌脱羧交叉偶联方法,用作原位生产锌试剂的前体,与芳基溴和九氟磺酸盐发生反应,为多氟联芳基化合物的合成提供了一条温和有效的途径。该协议具有广泛的底物范围和出色的功能耐受性。此外,药物、生物活性分子和农药的直接后期修饰证明了这种方法的多功能性,表明其在药物发现中的潜在意义。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c03730
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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING MACROCYCLES
    申请人:Nocera Daniel G.
    公开号:US20110144324A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention relates generally to methods and compositions comprising macrocycles. In some embodiments, the present invention provides methods for modifying macrocycles comprising a pendant group. In some cases, the pendent group comprises a hydrolyzable group. The present invention also provides methods for metallating a macrocycle using microwave energy, in some embodiments.
    本发明通常涉及包含大环的方法和组合物。在某些实施方式中,本发明提供了用于修改具有挂链基团的大环的方法。在某些情况下,挂链基团包括可水解基团。本发明还提供了在某些实施方式中使用微波能量对大环进行金属化的方法。
  • 一种多氟芳基或杂芳基衍生物的制备方法
    申请人:福建润华化工有限公司
    公开号:CN117550975A
    公开(公告)日:2024-02-13
    本发明公开了一种多氟芳基或杂芳基衍生物的制备方法,所述制备方法包括:在反应容器中加入式1所示的多氟苯甲酸锌盐、化合物2、催化剂和有机溶剂,所述催化剂为Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2/PPh3或Pd(TFA)2/PPh3,于60‑100℃下经过脱羧和交叉偶联得到式3所示的多氟芳基或杂芳基衍生物。本发明提供的制备方法反应底物适用范围广、反应条件温和、收率高。#imgabs0#
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING MACROCYCLES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES MACROCYCLES
    申请人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    公开号:WO2011081651A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The present invention relates generally to methods and compositions comprising macrocycles. In some embodiments, the present invention provides methods for modifying macrocycles comprising a pendant group. In some cases, the pendent group comprises a hydrolyzable group. The present invention also provides methods for metallating a macrocycle using microwave energy, in some embodiments.
  • Strong electron acceptor properties of 3′(pentafluorophenyl)isoxazolo[4′,5′:1,2][60]fullerene derivatives
    作者:Hermann Irngartinger、Thomas Escher
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00607-9
    日期:1999.8
    Investigations on the synthesis and electrochemical behaviour of a new class of acceptor substituted isoxazolofullerenes is described. The influence of distance and orientation of pentafluorophenyl substituents on cyclic voltammetry is discussed. The strong acceptor effect of 1c could be due to a through space interaction of a pentafluoro-phenyl substituent with the [60]fullerene surface.
    描述了新型受体取代的异恶唑并富勒烯的合成和电化学行为的研究。讨论了五氟苯基取代基的距离和方向对循环伏安法的影响。1c的强受体效应可能是由于五氟苯基取代基与[60]富勒烯表面在空间上的相互作用。
  • Mild Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Zinc(II) Polyfluorobenzoates with Aryl Bromides and Nonaflates: Access to Polyfluorinated Biaryls
    作者:Jiali Wang、Yangbo Cui、Siqi Xie、Jun-Qi Zhang、Dandan Hu、Shihao Shuai、Chun Zhang、Hongjun Ren
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c03730
    日期:2024.1.12
    We developed a Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of zinc polyfluorobenzoates, which were used as precursors for producing zinc reagents in situ, with aryl bromides and nonaflates, providing a mild and efficient pathway for the synthesis of polyfluorinated biaryls. This protocol exhibits a broad substrate scope and excellent functional tolerance. Moreover, the versatility of this approach
    我们开发了一种钯催化的多氟苯甲酸锌脱羧交叉偶联方法,用作原位生产锌试剂的前体,与芳基溴和九氟磺酸盐发生反应,为多氟联芳基化合物的合成提供了一条温和有效的途径。该协议具有广泛的底物范围和出色的功能耐受性。此外,药物、生物活性分子和农药的直接后期修饰证明了这种方法的多功能性,表明其在药物发现中的潜在意义。
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