1,1,5,5-tetramethyl-3-bromo-1,5-diazapentadienium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1,1,5,5-tetramethyl-3-bromo-1,5-diazapentadienium perchlorate
• 英文别名: 2-bromo-1,3-bis(dimethylamino)trimethinium perchlorate；1,3-Bis-(dimethylamino)-2-brom-trimethinium-perchlorat；[2-bromo-3-(dimethylamino)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate
• 化学式: C₇H₁₄BrN₂*ClO₄
• 分子量: 305.556
• InChiKey: MNQVYHOALJHKNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,5,5-tetramethyl-3-bromo-1,5-diazapentadienium perchlorate 、 1,8-二氨基萘 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到7,15-dibromo-1,9-dihydrodinaphthalino[b,i][1,5,9,13]tetraazacyclohexadecahexaene
  参考文献：
  名称：

  用2-取代的乙烯基ami盐合成1,5,9,13-四氮杂[16]环戊烯的新衍生物

  摘要：

  通过以下方法合成了新的7,15-二溴-，7,15-二（溴甲基）-和7,15-二[4-（溴甲基）苯基] -1,5,9,13-四氮杂[16]环戊烯衍生物2-取代的乙烯基acet盐[2-取代的3-（二甲基氨基）-N，N-二甲基-2-丙烯-1--1-盐]与1，8-二氨基萘在乙腈/乙酸中的缩合反应。在DMSO中检查了这些化合物的紫外光谱行为。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.014
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-dimethylaminotrimethinium perchlorate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到1,1,5,5-tetramethyl-3-bromo-1,5-diazapentadienium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  新系列 2-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-嘧啶的合成及其作为某些糖酶抑制剂的评价

  摘要：

  尽管人们对 C-糖基杂环作为具有生物活性的天然聚糖的模拟物很感兴趣，但六元杂环的 C-吡喃糖基衍生物在合成和生物环境中的出现相当少。作为我们正在进行的旨在制备迄今为止鲜为人知的 2-C-吡喃糖基嘧啶的研究计划的一部分，本研究的目标是合成此类化合物的新 5-单和多取代衍生物。因此，2-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-5,6-二取代-嘧啶-4(3H)-ones和4-氨基-2-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-5,6-二取代-嘧啶是通过 O-过苄基化和 O-未保护的 C-(β-D-吡喃葡萄糖基) 甲脒盐酸盐与亚甲基丙二酸衍生物的碱介导的环缩合反应制备的。2-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-5-取代的嘧啶是从相同的脒前体用维脒盐处理后获得的。这些嘧啶的脱保护衍生物被测试为一些糖酶的抑制剂。它们都没有显示出对糖原磷酸化酶和 α- 和 β- 葡萄糖苷酶的抑制活性，但该组的一些成员对牛肝 β-半乳糖苷酶表现出中等抑制作用。

  DOI：

  10.3390/molecules25030701

文献信息

• Synthesis, structural/photophysical characterization and theoretical investigations with new β-pyridinium/quinolinium and β-bromine substituted bis(1,3-dimethylbarbituric acid) trimethine oxonol dyes that display large Stokes shifts
  作者：Fereshteh Azamifar、M. Reza Naimi-Jamal、Ardeshir Rineh、Michael J. Kelso

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107758

  日期：2020.1

  photophysical properties of dye 3a in a series of organic solvents with different polarity confirmed intramolecular charge transfer (ICT). Optimized geometries of the synthesized dyes in the ground state calculated using density functional theory (DFT) at the B3LYP/6-311G(d,p) theory level identified that planar cis and trans configurations were preferred for the pyridinium/quinolinium and bromine substituted

  开发了一种有效的三步法，用于合成新型β-吡啶鎓/喹啉鎓/溴取代的双（1,3-二甲基巴比妥酸）三甲氧肟酸染料，该方法涉及简单的三乙胺促进的1,3-二甲基巴比妥酸与三乙胺的缩合反应。预制的vinamidinium盐。1 H NMR，13 C NMR，IR和质谱数据证实了染料的结构。染料在CH 3 CN中的溶液分别在467–480 nm和531–712 nm范围内显示出最大的吸收和荧光发射，这表明染料显示出异常大的斯托克斯位移（〜230 nm）。研究染料3a的光物理性质在一系列具有不同极性的有机溶剂中证实了分子内电荷转移（ICT）。在B3LYP / 6-311G（d，p）理论水平上使用密度泛函理论（DFT）计算的基态合成染料的最佳几何形状确定了吡啶/喹啉鎓和溴取代的染料优选平面顺式和反式构型， 分别。TD-DFT对染料激发态结构的计算表明，松弛过程中笨重的吡啶鎓取代基的旋转是造成较大斯托克斯位移
• Synthesis of new <scp>metal‐free</scp> 1,2,4,5,9,10,12, <scp>13‐octaaza</scp> [16]annulene derivatives using the reaction of vinamidinium salts with thiocarbohydrazide
  作者：Askar Sabet、Abdolmohammad Mehranpour

  DOI：10.1002/jhet.4218

  日期：2021.3

  A new series of marcocyclic ligands, 1,2,4,5,9,10,12,13‐octaaza[16]annulene derivatives were synthesized by using the condensation reaction of the correspondingly [2+2] 2‐heteroaryl‐substituted vinamidinium salts or phenyl vinamidinium salts and derivatives or halo‐substituted vinamidinum salt [1A‐10A] with thiocarbohydrazide in ethanolic medium under mild condition. Metal complexes were formed by

  利用相应的[2 + 2] 2-杂芳基取代的钒酰胺的缩合反应，合成了一系列新的大环配体1,2,4,5,9,10,12,13-辛基氮杂[16]在温和的条件下，在乙醇介质中与硫代碳酰肼一起制得的盐或苯基vinamidinium盐及其衍生物或卤素取代的vinamidinum盐[1A-10A]。金属配合物是在温和条件下，使Co，Ni和Zn的乙醇溶液与大环配体在乙醇介质中反应形成的。借助元素分析，ν（C = N）的比较吸收带，质量和NMR对目标配合物进行了表征。几何形状和复杂的公式超出了这项工作的范围。配体和特定复合物（如抗菌剂，抗肿瘤剂，
• Facile synthesis of novel 3-substituted pyrido[1,2-a]pyrimidinium salts using vinamidinium salts
  作者：Enayatollah Bahman Jahromi、Abdolmohammad Mehranpour、Najmeh Nowrouzi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1230875

  日期：2016.11.16

  ABSTRACT Pyrido[1,2-a]pyrimidinium salt derivatives 2a–f were prepared in good yields by condensation of 2-aminopyridine with 2-substituted vinamidinium salt derivatives 1a–f. The purity and the structure of the synthetized compounds were ascertained by elemental analysis, mass spectrometry, infrared, and NMR (¹H and ¹³C 400 MHz) spectroscopy. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 吡啶并[1,2-a] 嘧啶盐衍生物 2a-f 通过 2-氨基吡啶与 2-取代的 vinamidinium 盐衍生物 1a-f 缩合制备，收率良好。通过元素分析、质谱、红外和核磁共振（1H和13C 400 MHz）光谱确定合成化合物的纯度和结构。图形概要
• Synthesis of New 7-Aminoquinolines from 1,3-Diaminobenzene and 2-Substituted Vinamidinium Salts
  作者：Enayatollah Bahman Jahromi、Abdolmohammad Mehranpour

  DOI：10.1080/00304948.2016.1234822

  日期：2016.11

  inhibitors, preservatives and as solvent for resins and terpenes. Moreover, they are also useful in transition metal catalyst for uniform polymerization and luminescence chemistry. The bark of cinchona plant which contains quinine has been used to cure palpitations, fevers and tertians. Some classical reactions that are usually used to synthesize quinolines are the Skraup, Doebner-von Miller, Friedlander

  喹啉核存在于天然产物和合成化合物中。它们用于杀菌剂、杀病毒剂、生物杀灭剂、生物碱、橡胶化学品和调味剂。此外，这些类型的化合物还可用作聚合物、催化剂、腐蚀抑制剂、防腐剂以及树脂和萜烯的溶剂。此外，它们还可用于均匀聚合和发光化学的过渡金属催化剂。含有奎宁的金鸡纳植物的树皮已被用于治疗心悸、发烧和隔日。通常用于合成喹啉的一些经典反应是 Skraup、Doebner-von Miller、Friedlander、Pfitzinger 和 Combes。尽管这些经典方法中有许多是在几十年前报道的，它们仍然常用于获得药剂和其他新的喹啉衍生物。本文描述了 7-氨基喹啉 (3a-g) 的制备，使用 2-取代的 vinamidinium 盐 (2a-g) 与 1,3-二氨基苯的反应。使用 UV/Vis、IR、H、C NMR 和质谱对化合物进行表征。Vinamidinium盐是重要的三碳合成子，广泛用于有机合成。如方案
• Synthesis of novel Schiff bases as stable enol‐imine‐containing diazene bonds and pyrimidines using trimethinium salts
  作者：Abdolmohammad Mehranpour、Elham Sheikhi、Enayatollah Bahman Jahromi、Ziba Rafiee Samani

  DOI：10.1002/jhet.4379

  日期：2022.2

  derivatives of Schiff bases with diazene bonds and six new 2,5-disubstituted pyrimidine derivatives were synthesized by reaction of 2-substituted trimethinium salts with 4-aminoazobenzene or benzamidine hydrochloride, respectively, by a simple method and using inexpensive reagents. The purity and molecular structure of the new compounds were determined by elemental analysis, mass spectrometry, infrared, ultraviolet/visible

  通过 2-取代的三甲铵盐与 4-氨基偶氮苯或苯甲脒盐酸盐分别通过简单的方法和廉价的试剂反应合成了具有二氮烯键的新型席夫碱衍生物和六种新型 2,5-二取代嘧啶衍生物。通过元素分析、质谱、红外、紫外/可见光以及质子核磁共振（1 H NMR）和碳13核磁共振（13 C NMR）光谱对新化合物的纯度和分子结构进行了测定。