摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl N-(1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-(1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(2H-tetrazol-5-yl)carbamate
tert-butyl N-(1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C6H11N5O2
mdl
——
分子量
185.186
InChiKey
UPPDSBJIZAACFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)carbamatepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 tert-butyl {2-[4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2H-tetrazol-5-yl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and In vitro Study of Cytotoxic Activity of New Tetrazole-Containing 2,4-Diamino-1,3,5-triazine Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363222090055
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基四氮唑二碳酸二叔丁酯 作用下, 反应 1.75h, 以95%的产率得到tert-butyl N-(1H-1,2,3,4-tetraazol-5-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Molecular Iodine-Catalyzed Facile Procedure for N-Boc Protection of Amines
    摘要:
    An efficient and practical protocol for the protection of various structurally and electronically divergent aryl and aliphatic amines using (Boc)(2)O in the presence of a catalytic amount of molecular iodine (10 mol %) under solvent-free conditions at ambient temperature is presented.
    DOI:
    10.1021/jo0612473
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of 2-hydroxymethyl-pyrolidine 3, 4-diols
    申请人:——
    公开号:US20040185539A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    A process for the preparation of 2-hydroxymethyl-pyrrolidine-3,4-diols of the formulae comprising the steps of a) biooxidation of N-protected aminotetraols of the formula b) deprotection of the corresponding N-protected 5-amino-5-deoxy-pentulose c) hydrogenation of the corresponding 5-amino-5-deoxy-pentulose. 1
    一种制备式子中2-羟甲基吡咯烷-3,4-二醇的过程,包括以下步骤:a)对式子b中的N-保护基四醇进行生物氧化;b)对应的N-保护5-基-5-脱氧戊糖去保护;c)对应的5-基-5-脱氧戊糖进行氢化。1
  • Process for the preparation of 2-hydroxymethyl-pyrrolidine-3,4-diols
    申请人:KAMPFEN Ulrich
    公开号:US20090155862A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    A process for the preparation of 2-hydroxymethyl-pyrrolidine-3,4-diols of the formulae: including the steps of: a) bioxidation of N-protected aminotetraols of the formula: b) deprotection of the corresponding 5-amino-5-deoxy-pentulose of the formula: and c) hydrogenation of the corresponding 5-amino-5-deoxy-pentulose of the formula:
    一种制备式为2-羟甲基吡咯烷-3,4-二醇的过程,包括以下步骤: a) 对式为N-保护基四醇的生物氧化: b) 对应的5-基-5-脱氧戊糖的脱保护: c) 对应的5-基-5-脱氧戊糖的氢化:
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-HYDROXYMETHYL-PYROLIDINE-3,4-DIOLS
    申请人:Lonza AG
    公开号:EP1379676A2
    公开(公告)日:2004-01-14
  • US6207708B1
    申请人:——
    公开号:US6207708B1
    公开(公告)日:2001-03-27
  • US6576780B1
    申请人:——
    公开号:US6576780B1
    公开(公告)日:2003-06-10
查看更多