1-oxo-1H-6,7-diethylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-oxo-1H-6,7-diethylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-diethyl-1-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 254.31
• InChiKey: HFEVOPOZAOKKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 1-oxo-1H-6,7-diethylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-Tetrazolyl)-1-oxo-1H-6,7-diethylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  1-Oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides

  摘要：

  抗过敏和抗溃疡药物具有以下式(I)的结构，及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或较低的烷基；R.sub.1和R.sub.2一起为3-9个碳原子的烷基或9-11个碳原子的苯基烷基，但所形成的环在5-至8-成员之间；式(II)的酸，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为氢，这些酸是化合物(I)的中间体，但在许多情况下也具有与化合物I相同的有用生物活性；以及式(II)的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为1至4个碳原子的烷基，2至5个碳原子的羰基烷基，羰基苯氧基或羰基苯甲氧基。

  公开号：

  US04414388A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-oxo-1H-6,7-diethylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 aqueous HBr 作用下， 生成 1-oxo-1H-6,7-diethylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides

  摘要：

  抗过敏和抗溃疡药物具有以下式(I)的结构，及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或较低的烷基；R.sub.1和R.sub.2一起为3-9个碳原子的烷基或9-11个碳原子的苯基烷基，但所形成的环在5-至8-成员之间；式(II)的酸，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为氢，这些酸是化合物(I)的中间体，但在许多情况下也具有与化合物I相同的有用生物活性；以及式(II)的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为1至4个碳原子的烷基，2至5个碳原子的羰基烷基，羰基苯氧基或羰基苯甲氧基。

  公开号：

  US04414388A1