(6α,7α,22E)-6,7-epoxy-3-oxo-4,22-choladien-24-oic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6α,7α,22E)-6,7-epoxy-3-oxo-4,22-choladien-24-oic acid ethyl ester
• 英文别名: stigmasterol；ethyl (E,4R)-4-[(1S,2S,4R,10R,11S,14R,15R,18S)-10,14-dimethyl-7-oxo-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadec-5-en-15-yl]pent-2-enoate
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄
• 分子量: 412.569
• InChiKey: WBZBIQFRIIBHBI-OVHPEZAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6α,7α,22E)-6,7-epoxy-3-oxo-4,22-choladien-24-oic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 (5β,6α)-3,7-dioxo-6-ethylcholane-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-ALKYL-7-HYDROXY-4-EN-3-ONE STEROIDS AS INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF STEROIDAL FXR MODULATORS
  [FR] STÉROÏDES 6-ALKYL-7-HYDROXY-4-EN-3-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES POUR LA PRODUCTION DE MODULATEURS DE FXR STÉROÏDIENS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、Y、R4和R5如本文所定义。这些化合物是合成胆酸的中间体。

  公开号：

  WO2016079517A1
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-3-oxo-4,22-choladien-24-oic acid ethyl ester 在 3-甲基吡唑 、 六氟异丙醇 、 urea hydrogen peroxide 、 甲基三氧化铼(VII) 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (6α,7α,22E)-6,7-epoxy-3-oxo-4,22-choladien-24-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE 6,7-ALPHA-EPOXIDATION OF STEROID 4,6-DIENES
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR L'ÉPOXYDATION 6,7-ALPHA DE 4,6-DIÈNES STÉROÏDES

  摘要：

  该发明涉及一种制备一般式化合物（la）的过程：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义，在此处使用氧化剂和甲基三氧化铼作为催化剂(MeReO3)进行环氧化。该发明还涉及某些化合物本身。这些化合物是合成胆酸的中间体。

  公开号：

  WO2017199036A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF BILE ACID DERIVATIVES, IN PARTICULAR OF OBETICHOLIC ACID<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE BILIAIRE, EN PARTICULIER DE L'ACIDE OBÉTICHOLIQUE
  申请人：NZP UK LTD

  公开号：WO2017199033A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to compounds of general formula (I): wherein: R1,R2, R3, R4, R5, R6 and Y are as defined herein. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids which are useful in the treatment of conditions such as liver disease.

  该发明涉及一般式（I）的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和Y的定义如本文所述。这些化合物是合成胆汁酸的中间体，对于治疗肝病等疾病是有用的。
• [EN] STEROID 6.7.BETA.-EPOXIDES AS CHEMICAL INTERMEDIATES<br/>[FR] BÊTA-ÉPOXYDES DE STÉROÏDES 6.7 COMME INTERMÉDIAIRES CHIMIQUES
  申请人：NZP UK LTD

  公开号：WO2017199039A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (Ia): wherein R2, Y, R4 and R5 are as defined herein. The invention also relates to certain compounds perse. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  该发明涉及一种制备一般式(Ia)化合物的过程：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义。该发明还涉及特定化合物本身。这些化合物是合成胆酸的中间体。
• 6.ALPHA.-ALKYL-6,7-DIONE STEROIDS AS INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF STEROIDAL FXR MODULATORS
  申请人：NZP UK LIMITED

  公开号：US20170327531A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , Y, R 4 and R 5b are as defined herein. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、Y、R4和R5的定义如本文所述。该化合物是合成合成胆酸的中间体。
• 5.beta.-6-alkyl-7-hydroxy-3-one steroids as intermediates for the production of steroidal FXR modulators
  申请人：NZP UK LIMITED

  公开号：US10131688B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, Y, R4 and R5 are as defined herein. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  本发明涉及式（I）化合物：其中 R1、R2、Y、R4 和 R5 如本文所定义。这些化合物是合成胆汁酸的中间体。
• 5.BETA.-6-ALKYL-7-HYDROXY-3-ONE STEROIDS AS INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF STEROIDAL FXR MODULATORS
  申请人：NZP UK LIMITED

  公开号：US20170320907A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , Y, R 4 and R 5 are as defined herein. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.