Cp2Zr(C2H4)(PMe3)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Cp2Zr(C2H4)(PMe3)
• 英文别名: Cp2Zr(CH2=CH2)(PMe3)
• 化学式: C₁₅H₂₃PZr
• 分子量: 325.545
• InChiKey: VUVKYUZOZZJQBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp2Zr(C2H4)(PMe3) 在 甘油 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mehrkernige zirkonocen-ethylkomplexe

  摘要：

  The ethylene complex Cp2Zr(C2H4)(PMe3) (1) reacts with tri- and tetrafunctional H-acidic compounds under protonation of the ethylene ligand to form bridged trinuclear and tetranuclear ethyl complexes: trioles like glycerol, 2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1,3-propanediole and phloroglucine afford [CP2(Et)ZrO]3R (R = CH2CHCH2, CH3C(CH2)3, 1,3,5-C6H3). The tetrafunctional citric acid and pentaerythritol form with 1 bridged tetranuclear ethyl complexes.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80133-i
• 作为产物：
  描述：

  1.1-bis-(η5-cyclopentadienyl)-3-n-octyl-1-zirconacyclopentane 、 三甲基膦 在 乙基溴化镁 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>63的产率得到Cp2Zr(C2H4)(PMe3)
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamotsu; Seki, Takashi; Nitto, Yu, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 16, p. 6266 - 6268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Factors Affecting the Unusual Reactivity Order in the β-Hydrogen Abstraction of Dialkylzirconocenes
  作者：Ei-ichi Negishi、Thinh Nguyen、John P. Maye、Daniele Choueiri、Noriyuki Suzuki、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1992.2367

  日期：1992.12

  Competitive β-hydrogen abstraction of “mixed” dialkylzirconocenes and kinetic measurements of decomposition of methyl(alkyl)zirconocenes reveal unexpected relative reactivity of alkyl groups as β-hydrogen donors, such as s-Bu > t-Bu ≥ Et > n-Bu > i-Bu, which correlate well in most cases with the reactivity order of: β-methyl > β-methylene > β-methine. Some mechanistically crucial features of the reaction are also discussed.

  竞争性β-氢抽取的“混合”二烷基锆烯和甲基（烷基）锆烯的分解动力学测量揭示了烷基作为β-氢供体的相对反应性意外顺序，如s-Bu > t-Bu ≥ Et > n-Bu > i-Bu，这在大多数情况下与反应性的顺序很好地相关：β-甲基 > β-亚甲基 > β-亚丁烯。文中还讨论了一些反应机制上至关重要的特征。
• Zirconocene–Alkene Complexes. An X-Ray Structure and a Novel Preparative Method
  作者：Tamotsu Takahashi、Masato Murakami、Masaki Kunishige、Masahiko Saburi、Yasuzo Uchida、Kozo Kozawa、Tokiko Uchida、Douglas R. Swanson、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1246/cl.1989.761

  日期：1989.5

  Structural determination of the first zirconocene–olefin complex, i.e., Cp2Zr(PhCH=CHPh)(PMe3), by X-ray crystallography is presented. Zirconium–olefin complexes such as ethylene and butene complexes can be selectively prepared in high yields from dialkylzirconocenes. On treatment of Cp2Zr(CH3)(PhCH2CH2) with, PMe3 a styrene complex 5 was obtained in good yield.

  通过X射线晶体学对第一个锆烯烃配合物，即Cp2Zr(PhCH=CHPh)(PMe3)，进行了结构确定。锆烯烃配合物，如乙烯和丁烯配合物，可以从双烷基锆烯烃中选择性地高产率制备。将Cp2Zr(CH3)(PhCH2CH2)与PMe3反应，可以获得苯乙烯配合物5，产率良好。
• Preparation of a hafnocene–ethylene complex from bis(η⁵-cyclopentadienyl)hafnacyclopentane and its characterization
  作者：Tamotsu Takahashi、Minoru Tamura、Masahiko Saburi、Yasuzo Uchida、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1039/c39890000852

  日期：——

  Addition of PMe3 to zircona– and hafna–cyclopentane derivatives afforded the corresponding zirconocene– and hafnocene–ethylene complexes, respectively, by C–C bond fission, the latter being the first example of hafnocene–alkene complexes.

  将PMe 3加到氧化锆-和na-环戊烷衍生物中可通过C-C键裂变分别提供相应的锆茂-and和乙烯-乙烯配合物，后者是ha-烯烃配合物的第一个实例。
• Neue Metallacyclen und Ethylkomplexe des Zirkoniums
  作者：H.G. Alt、Christine E. Denner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80128-7

  日期：1989.5

  The ethylene complex Cp2Zr(PMe3)(C2H4) (1) reacts with alkynes and alcohols to give zirconacyclopentene and alkoxyethyl complexes.

  乙烯络合物Cp 2 Zr（PMe 3）（C 2 H 4）（1）与炔烃和醇反应生成氧化锆环戊烯和烷氧基乙基络合物。
• Binger, Paul; Mueller, Patrik; Benn, Reinhard, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1035 - 1042
  作者：Binger, Paul、Mueller, Patrik、Benn, Reinhard、Rufinska, Anna、Gabor, Barbara、et al.

  DOI：——

  日期：——