ferrocenylcarbonylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ferrocenylcarbonylhydrazine
• 英文别名: ferrocenecarboxylic acid hydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₂FeN₂O
• 分子量: 244.076
• InChiKey: PVHINPCPICEKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenylcarbonylhydrazine 在 acetone 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到acetone ferrocenecarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  镧系元素离子与丙酮二茂铁羰基hydr和1,10-菲咯啉的混合配体配合物

  摘要：

  一个新的配体丙酮二茂铁羰基hydr（HL）和15种Ln（HL）（Phen）2 Cl 3 · n H 2 O（Ln =镧系元素和Y； Phen = 1,10-菲咯啉；n =通过水合镧系氯化物与HL和Phen在乙醇溶液中的反应制备了图4和5）。讨论了配体及其配合物的IR，NMR，UV，摩尔电导和热重分析数据。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86071-4
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenoyl chloride 在 N₂H₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ferrocenylcarbonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Über Ferrocen-Aminosäuren und verwandte Verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901345

文献信息

• Stereoselective, solvent free, highly efficient synthesis of aldo- and keto-N-acylhydrazones applying grindstone chemistry
  作者：José Maurício dos Santos Filho、Savio Moita Pinheiro

  DOI：10.1039/c7gc00730b

  日期：——

  A mild and efficient synthesis of N-acylhydrazones has been developed, applying a simple grindstone procedure, leading to a library of 51 examples exhibiting a broad variety of structural features, 21 of them described for the first time in this paper. This methodology works without any organic solvent under the catalysis of acetic acid at room temperature, promotes the formation of essentially pure

  已经开发出了温和而有效的N-酰基hydr酮合成方法，该方法采用了简单的磨石程序，从而产生了51个实例，这些实例均显示出多种结构特征，其中21个实例首次在本文中进行了描述。该方法在室温下在乙酸催化下无需任何有机溶剂即可工作，可促进形成基本纯净的粗产物，并避免繁琐的后处理和有害溶剂的使用以及能耗。另外，如NMR分析所支持的，其导致N-酰基hydr的立体选择性形成。
• The preparation and properties of metallocenethiol-carboxylate esters
  作者：Donald E. Bublitz、Guy H. Harris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80331-9

  日期：1965.11

  undergo either alkylation or conversion to thiolcarboxylate esters when treated with substituted chlorothiolformates in the presence of aluminium chloride. While aryl or primary alkyl chlorothiolformates provide the corresponding thiol-esters, text-butyl chlorothiolformate gives only alkylation products derived from the tert-butyl cation. Competitive alkylation and acylation reactions occur when isopropyl

  当在氯化铝存在下用取代的氯硫代甲酸酯处理时，二茂铁，钌茂金属和环戊二烯基三羰基锰已显示出烷基化或转化为硫羟羧酸酯。尽管芳基或伯烷基氯硫羟甲酸酯提供了相应的硫醇酯，但文本-丁基氯硫羟甲酸酯仅给出了衍生自叔丁基阳离子的烷基化产物。当使用异丙基氯硫羟甲酸酯时，会发生竞争性的烷基化和酰化反应。通过该方法制备的二茂铁硫醇羧酸甲酯已通过置换反应转化为二茂铁酸，其酰肼和几种酰胺衍生物。
• 2-N-Tosylaminobenzaldehyde ferrocenoylhydrazone and its nickel(II) complex: Molecular and crystal structures
  作者：L. D. Popov、E. A. Raspopova、A. N. Morozov、S. I. Levchenkov、G. G. Aleksandrov、A. S. Burlov、I. N. Shcherbakov、V. A. Kogan

  DOI：10.1134/s1070328414110050

  日期：2014.11

  de ferrocenoylhydrazone (H2L) and the octahedral nickel(II) complex [Ni(HL)2] · 2CH3OH (I) are synthesized and structurally characterized (CIF files CCDC 981876 (H2L) and 981877 (I)). The crystal structures of both compounds include two independent molecules with different mutual orientations of the tosyl and ferrocene fragments. In a single crystal of H2L, the independent molecules are joined by intermolecular

  合成了2- N-甲苯磺酰基氨基苯甲醛二茂铁酰hydr（H 2 L）和八面体镍（II）络合物[Ni（HL）2 ]·2CH 3 OH（I）并进行了结构表征（CIF文件CCDC 981876（H 2 L）和981877 （我））。两种化合物的晶体结构均包括两个独立的分子，其甲苯磺酰基和二茂铁片段的相互取向不同。在H 2 L单晶中，独立分子通过分子间氢键结合成沿结晶轴x延伸的无限线性链。在配合物I的单晶中观察到环戊二烯基环之间的π堆积相互作用以及氢键。
• Ferrocenecarboxylic acid and microwave-assisted synthesis of ferrocenoyl hydrazones
  作者：V. N. Kulikov、R. S. Nikulin、D. E. Arkhipov、A. N. Rodionov、E. S. Babusenko、L. V. Kovalenko、Yu. A. Belousov

  DOI：10.1007/s11172-017-1768-x

  日期：2017.3

  A protocol to access ferrocenecarboxylic acid via carboxylation of ferrocene with carbon dioxide in the presence of aluminum chloride was elaborated. An efficient microwave-assisted synthesis of ferrocenoyl hydrazones by condensation of ferrocene carbohydrazide with carbonyl compounds was developed. Structures of the synthesized compounds were examined by NMR spectroscopy and mass spectrometry. Structures

  详细阐述了在氯化铝存在下通过二茂铁与二氧化碳的羧化获得二茂铁羧酸的方案。通过二茂铁碳酰肼与羰基化合物的缩合，开发了一种有效的微波辅助合成二茂铁酰腙。合成化合物的结构通过核磁共振谱和质谱进行了检查。N'-(4-氯亚苄基)二茂铁碳酰肼、N'-(4-甲氧基亚苄基)二茂铁碳酰肼和N'-(2-羟基亚苄基)二茂铁碳酰肼的结构通过X-射线衍射分析确定。发现合成的化合物对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、红色念珠菌和白色念珠菌没有毒性。
• Preparation of some ferrocenylcarbonylhydrazones and their coordination compounds
  作者：Ma Yongxiang、Li Feng、Sun Hongsui、Xie Jishan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86069-7

  日期：1988.9

  ferrocenyl group FcCONHNCHR [Fc = η5-C5H5FeC5H4; R = p-C6H4NO2 (I), p-C6H4OH (II), o-C6H4Cl (III), o-C6H4NO2 (IV), 2-furyl (V), 2-hydroxy-1-naphthyl (VI), o-C6H4OH (VII) and Fc (VIII)], have been synthesized by the condensing reaction of ferrocenylcarbonylhydrazine with some aldehydes. Nickel(II) chelates of these organometallic compounds, NiL2 have been prepared and characterized.

  一些含有二茂铁基FcCONHNCHR[Fc ＝η5-C5H5FeC5H4; R =对-C6H4NO2（I），对-C6H4OH（II），邻-C6H4Cl（III），邻- （IV），2-呋喃基（V），2-羟基-1-萘基（VI），邻- [C 6 H 4 OH（VII）和Fc（VIII）]是通过二茂铁基羰基肼与一些醛的缩合反应合成的。这些有机金属化合物NiL2的镍（II）螯合物已经制备并表征。