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4-(4-hydroxy-3-ethoxyphenylmethyleneamino)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-hydroxy-3-ethoxyphenylmethyleneamino)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
英文别名
4-[(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
4-(4-hydroxy-3-ethoxyphenylmethyleneamino)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione化学式
CAS
——
化学式
C12H11F3N4O2S
mdl
——
分子量
332.306
InChiKey
XDQHVQRTGOYWNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-巯基-5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑乙基香兰素溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以75.8%的产率得到4-(4-hydroxy-3-ethoxyphenylmethyleneamino)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    4-(4-羟基苯基亚甲氨基)-1,2,4-三唑-5-硫 酮及其医药用途
    摘要:
    本发明提供了一类如结构式Ⅰ所示的4‑(4‑羟基苯基亚甲氨基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5(4H)‑硫酮、其制备方法、及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂的应用:其中,Y选自:苯基、4‑羟基苯基或4‑甲氧基苯基;氟甲基、二氟甲基、三氟甲基;R选自:氢、甲氧基、乙氧基、C3~C4直链烷氧基或C3~C4支链烷氧基。
    公开号:
    CN109053607B
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文献信息

  • 4-(4-羟基苯基亚甲氨基)-1,2,4-三唑-5-硫 酮及其医药用途
    申请人:湖南大学
    公开号:CN109053607B
    公开(公告)日:2021-10-15
    本发明提供了一类如结构式Ⅰ所示的4‑(4‑羟基苯基亚甲氨基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5(4H)‑硫酮、其制备方法、及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂的应用:其中,Y选自:苯基、4‑羟基苯基或4‑甲氧基苯基;氟甲基、二氟甲基、三氟甲基;R选自:氢、甲氧基、乙氧基、C3~C4直链烷氧基或C3~C4支链烷氧基。
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