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过氧化苯甲酸叔戊酯 | 4511-39-1

中文名称
过氧化苯甲酸叔戊酯
中文别名
过氧化苯甲酸特戊酯
英文名称
tert-pentyl benzoperoxoate
英文别名
Benzenecarboperoxoic acid, 1,1-dimethylpropyl ester;2-methylbutan-2-yl benzenecarboperoxoate
过氧化苯甲酸叔戊酯化学式
CAS
4511-39-1
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    43 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    5.2
  • 危险品标志:
    O,Xi
  • 安全说明:
    S14,S26,S3/7,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R7,R10,R36/37/38
  • 海关编码:
    2918300090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    5.2
  • 危险品运输编号:
    UN 3105

SDS

SDS:055764be57618c9dd909976b49004df2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-4-(p-tolyl)but-3-yn-2-ol 、 过氧化苯甲酸叔戊酯 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以61%的产率得到1-Methyl-4-(3-phenylhex-3-en-1-ynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    铁催化的炔丙醇与过氧化烷基的脱水烷基化反应生成1,3-烯炔
    摘要:
    本文报道了一种生成取代的1,3-烯炔的新方法,其通过其他方法的合成可能是一个挑战。炔丙醇与烷基过氧化物的脱水脱羧级联反应可通过铁催化剂和烷基化试剂实现。可以将伯,仲和叔烷基引入1,3-烯炔中,以中等至良好的产率提供各种取代的1,3-烯炔。机理研究表明,自由基-极性交叉途径的参与。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01043
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铁催化的炔丙醇与过氧化烷基的脱水烷基化反应生成1,3-烯炔
    摘要:
    本文报道了一种生成取代的1,3-烯炔的新方法,其通过其他方法的合成可能是一个挑战。炔丙醇与烷基过氧化物的脱水脱羧级联反应可通过铁催化剂和烷基化试剂实现。可以将伯,仲和叔烷基引入1,3-烯炔中,以中等至良好的产率提供各种取代的1,3-烯炔。机理研究表明,自由基-极性交叉途径的参与。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01043
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    WO2007/30314
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Iron catalyzed methylation and ethylation of vinyl arenes
    作者:Nengbo Zhu、Jianguo Zhao、Hongli Bao
    DOI:10.1039/c6sc04274k
    日期:——
    Short alkyl chain Heck (type) reactions, especially methyl Heck reactions, are a difficult aspect of the alkyl Heck reaction. To provide a solution to this problem, iron-catalyzed methyl, ethyl and propyl Heck reactions were developed using readily available alkyl peroxides as alkyl sources. The reaction conditions were mild, clean, and easy to handle. No additive was needed, and no hazardous waste
    短烷基链Heck(类型)反应,尤其是甲基Heck反应,是烷基Heck反应的一个困难方面。为了解决该问题,使用容易获得的烷基过氧化物作为烷基源,开发了铁催化的甲基,乙基和丙基Heck反应。反应条件温和,清洁且易于处理。无需添加剂,也不会产生危险废物。在大多数情况下,获得的一种异构体的收率高达99%。该反应适用于多种类型的烯烃,并能耐受各种官能团。进行了天然产物和药物分子的几个后期功能化,以证明该反应的合成应用。
  • Alkyl radical triggered<i>in situ</i>SO<sub>2</sub>-capture cascades
    作者:Xiaolong Su、Honggui Huang、Wei Hong、Jianchao Cui、Menglin Yu、Yi Li
    DOI:10.1039/c7cc08362a
    日期:——
    An unprecedented in situ SO2-capture cascade triggered by alkyl radicals has been documented herein. Mechanistic investigations suggest that, triggered by alkyl radicals, SO2 was released in situ and subsequently fixed into polycyclic small molecules. A wide range of alkylsulfonyl substituted polycyclic compounds were easily prepared with high yields and good functional group tolerability.
    本文已记录了由烷基引发的前所未有的原位SO 2捕获级联反应。机理研究表明,SO 2在烷基自由基的作用下被原位释放,随后被固定在多环小分子中。容易制备各种烷基磺酰基取代的多环化合物,并具有高收率和良好的官能团耐受性。
  • Iron‐Catalyzed Radical Decarboxylative Oxyalkylation of Terminal Alkynes with Alkyl Peroxides
    作者:Xiaotao Zhu、Changqing Ye、Yajun Li、Hongli Bao
    DOI:10.1002/chem.201701830
    日期:2017.8
    An iron‐catalyzed oxyalkylation of alkynes with alkyl peroxides as the alkylating reagents has been investigated. Alkyl peroxides are readily available from aliphatic acids and serve simultaneously as the alkylating reagents and internal oxidants. Primary, secondary, and tertiary alkyl groups of aliphatic acids were readily incorporated into C−C triple bonds and diverse α‐alkylated ketones were synthesized
    已经研究了以烷基过氧化物作为烷基化试剂的炔烃的铁催化的烷氧基化反应。烷基过氧化物可容易地从脂族酸获得,并且同时用作烷基化试剂和内部氧化剂。脂肪酸的伯,仲和叔烷基易于掺入C-C三键中,并合成了多种α-烷基化的酮。机理研究表明,该反应涉及高反应性烷基自由基。观察到铁(III)催化剂催化的月桂酸和水之间的独特平衡。
  • 一种合成酰胺类化合物的方法
    申请人:中国科学院福建物质结构研究所
    公开号:CN108276233B
    公开(公告)日:2020-07-31
    本发明公开了合成如式I所示化合物的方法,其包括如下步骤:化合物II、化合物III和化合物IV通过催化剂反应以生成如式I所示的化合物,其中,所述化合物II选自如式II所示的化合物中的一种,所述化合物III选自如式III‑1和式III‑2所示化合物中的至少一种,所述化合物IV选自如式IV所示的化合物中的一种,R4CN式IV,其中,R3和R4独立地选自烃基、取代烃基、杂芳基和取代杂芳基中的一种。
  • METALLIC CROSSLINKING COAGENT, PREPARATION METHODS THEREOF, AND RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:KUO CHING CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20160326196A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    Provided are a metallic crosslinking coagent, preparation methods thereof, and a resin composition comprising the metallic crosslinking coagent. With the active-hydrogen containing organic phosphorus compound group and metallophilic acrylate group, the metallic crosslinking coagent provides both stabilizer and flame-retardant effects, enhances the crosslinking efficiency of the resin composition, and improves the compatibility between flame retardant and the polymer. Accordingly, the metallic crosslinking coagent is effective to improve the mechanical properties of the application material and to develop a safe and environmentally friendly flame retardant material.
    提供了一种金属交联交联剂,其制备方法,以及包含该金属交联交联剂的树脂组合物。金属交联交联剂具有活性氢含有机磷化合物基团和金属亲和丙烯酸酯基团,提供了稳定剂和阻燃效果,增强了树脂组合物的交联效率,并改善了阻燃剂与聚合物之间的相容性。因此,金属交联交联剂有效地提高了应用材料的机械性能,并开发了一种安全和环保的阻燃材料。
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